Aftovaxpur DOE

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-07-2023

Aktivni sastojci:

Не повече от три от следните пречистена, инактивированная крака и уста болест щамове на вируса: О1 Маниса ≥ 6 PD50*; О1 БФС ≥ 6 PD50*; оа Тайван 3/97 ≥ 6 PD50*; А22 Ирак ≥ 6 PD50*; А24 Крузейро ≥ 6 PD50*; Турция 14/98 ≥ 6 PD50*; Азия-1 Шамир ≥ 6 PD50*; SAT2 Саудитска Арабия ≥ 6 PD50*; * PD50 – 50% защитен прием на размножаване, както е описано по философия евро. 0063 петков.

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI02AA04

INN (International ime):

inactivated vaccine against foot-and-mouth disease

Terapijska grupa:

Pigs; Cattle; Sheep

Područje terapije:

Имунологични

Terapijske indikacije:

Активна имунизация на едър рогат добитък, овце и прасета от 2 седмична възраст срещу шап за намаляване на клиничните признаци.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2013-07-15

Uputa o lijeku

                                18
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
19
ЛИСТОВКА :
AFTOVAXPUR DOE ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ГОВЕДА, ОВЦЕ И ПРАСЕТ
а
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
AFTOVAXPUR DOE инжекционна емулсия за
говеда, овце и прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 2 ml от емулсията съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Пречистен, инактивиран антиген на щам
на вируса на шап най-малко 6 PD
50
за щам.
* PD
50
:50% протективна доза за говеда,
посочена в монография 0063 на
Европейската
Фармакопея.
Броя и типа на щамовете включени в
крайния продукт ще бъдат адаптирани
към
епидемиологична ситуация в момента на
формулиране на крайния продукт и ще
бъдат
отбелязани на етикета.
АДЖУВАНТ:
Течен парафин 537 mg.
Бяла емулсия след разклащане.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на говеда, овце и

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
AFTOVAXPUR DOE инжекционна емулсия за
говеда, овце и прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml от емулсията съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Максимум три от следните пречистени,
инактивирани антигени на вируса на
шап, щамове:
_O1 Manisa_
..................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
_O1 BFS_
.......................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
_O Taiwan 3/97_
............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
_A22 Iraq_
......................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
_A24 Cruzeiro_
..............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
_A Turkey 14/98_
...........................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
_Asia 1 Shamir_
.............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
_SAT2 Saudi Arabia_
....................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
* PD
50
: 50% протективна доза за говеда,
посочена в мо
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-07-2023

Pogledajte povijest dokumenata