Aftovaxpur DOE

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-06-2016

유효 성분:

Не повече от три от следните пречистена, инактивированная крака и уста болест щамове на вируса: О1 Маниса ≥ 6 PD50*; О1 БФС ≥ 6 PD50*; оа Тайван 3/97 ≥ 6 PD50*; А22 Ирак ≥ 6 PD50*; А24 Крузейро ≥ 6 PD50*; Турция 14/98 ≥ 6 PD50*; Азия-1 Шамир ≥ 6 PD50*; SAT2 Саудитска Арабия ≥ 6 PD50*; * PD50 – 50% защитен прием на размножаване, както е описано по философия евро. 0063 петков.

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI02AA04

INN (International Name):

inactivated vaccine against foot-and-mouth disease

치료 그룹:

Pigs; Cattle; Sheep

치료 영역:

Имунологични

치료 징후:

Активна имунизация на едър рогат добитък, овце и прасета от 2 седмична възраст срещу шап за намаляване на клиничните признаци.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Отменено

승인 날짜:

2013-07-15

환자 정보 전단

                                18
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
19
ЛИСТОВКА :
AFTOVAXPUR DOE ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ГОВЕДА, ОВЦЕ И ПРАСЕТ
а
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
AFTOVAXPUR DOE инжекционна емулсия за
говеда, овце и прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 2 ml от емулсията съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Пречистен, инактивиран антиген на щам
на вируса на шап най-малко 6 PD
50
за щам.
* PD
50
:50% протективна доза за говеда,
посочена в монография 0063 на
Европейската
Фармакопея.
Броя и типа на щамовете включени в
крайния продукт ще бъдат адаптирани
към
епидемиологична ситуация в момента на
формулиране на крайния продукт и ще
бъдат
отбелязани на етикета.
АДЖУВАНТ:
Течен парафин 537 mg.
Бяла емулсия след разклащане.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на говеда, овце и

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
AFTOVAXPUR DOE инжекционна емулсия за
говеда, овце и прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml от емулсията съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Максимум три от следните пречистени,
инактивирани антигени на вируса на
шап, щамове:
_O1 Manisa_
..................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
_O1 BFS_
.......................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
_O Taiwan 3/97_
............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
_A22 Iraq_
......................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
_A24 Cruzeiro_
..............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
_A Turkey 14/98_
...........................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
_Asia 1 Shamir_
.............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
_SAT2 Saudi Arabia_
....................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
* PD
50
: 50% протективна доза за говеда,
посочена в мо
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-07-2023

문서 기록보기