Adynovi

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-10-2023

Aktiv ingrediens:

rurioctocog alfa pegol

Tilgjengelig fra:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

rurioctocog alfa pegol

Terapeutisk gruppe:

antiemorragici

Terapeutisk område:

Emofilia A

Indikasjoner:

Trattamento e profilassi del sanguinamento nei pazienti di età pari o superiore a 12 anni con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito).

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2018-01-08

Informasjon til brukeren

                                111
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
112
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
ADYNOVI 250 UI / 5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADYNOVI 500 UI / 5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
rurioctocog alfa pegol (fattore VIII della coagulazione umano
ricombinante peghilato)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altri. anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al
medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è ADYNOVI e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ADYNOVI
3.
Come usare ADYNOVI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ADYNOVI
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ADYNOVI E A COSA SERVE
ADYNOVI contiene il principio attivo rurioctocog alfa pegol, il
fattore VIII della coagulazione umano
peghilato. Il fattore VIII della coagulazione umano è stato
modificato per prolungare la sua durata
d'azione. Il fattore VIII è necessario affinché il sangue coaguli e
fermi i sanguinamenti. Nei pazienti
affetti da emofilia A (mancanza congenita del fattore VIII) esso non
è presente o non agisce
correttam
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ADYNOVI 250 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
ADYNOVI 500 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
ADYNOVI 1 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
ADYNOVI 2 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
ADYNOVI 3 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ADYNOVI 250 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, corrispondente a una concentrazione di 50
UI/mL dopo la ricostituzione
con 5 mL di solvente.
ADYNOVI 500 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, corrispondente a una concentrazione di 100
UI/mL dopo la ricostituzione
con 5 mL di solvente.
ADYNOVI 1 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1 000 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, corrispondente a una concentrazione di 200
UI/mL dopo la ricostituzione
con 5 mL di solvente.
ADYNOVI 2 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2 000 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, corrispondente a una concentrazione di 400
UI/mL dopo la ricostituzione
con 5 mL di solvente.
ADYNOVI 3 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 3 000 UI di fattore VIII dell
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-02-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk