Adynovi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-10-2023

Aktiv bestanddel:

rurioctocog alfa pegol

Tilgængelig fra:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

rurioctocog alfa pegol

Terapeutisk gruppe:

antiemorragici

Terapeutisk område:

Emofilia A

Terapeutiske indikationer:

Trattamento e profilassi del sanguinamento nei pazienti di età pari o superiore a 12 anni con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito).

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2018-01-08

Indlægsseddel

                                111
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
112
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
ADYNOVI 250 UI / 5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADYNOVI 500 UI / 5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
rurioctocog alfa pegol (fattore VIII della coagulazione umano
ricombinante peghilato)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altri. anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al
medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è ADYNOVI e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ADYNOVI
3.
Come usare ADYNOVI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ADYNOVI
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ADYNOVI E A COSA SERVE
ADYNOVI contiene il principio attivo rurioctocog alfa pegol, il
fattore VIII della coagulazione umano
peghilato. Il fattore VIII della coagulazione umano è stato
modificato per prolungare la sua durata
d'azione. Il fattore VIII è necessario affinché il sangue coaguli e
fermi i sanguinamenti. Nei pazienti
affetti da emofilia A (mancanza congenita del fattore VIII) esso non
è presente o non agisce
correttam
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ADYNOVI 250 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
ADYNOVI 500 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
ADYNOVI 1 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
ADYNOVI 2 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
ADYNOVI 3 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ADYNOVI 250 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, corrispondente a una concentrazione di 50
UI/mL dopo la ricostituzione
con 5 mL di solvente.
ADYNOVI 500 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, corrispondente a una concentrazione di 100
UI/mL dopo la ricostituzione
con 5 mL di solvente.
ADYNOVI 1 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1 000 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, corrispondente a una concentrazione di 200
UI/mL dopo la ricostituzione
con 5 mL di solvente.
ADYNOVI 2 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2 000 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, corrispondente a una concentrazione di 400
UI/mL dopo la ricostituzione
con 5 mL di solvente.
ADYNOVI 3 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 3 000 UI di fattore VIII dell
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-02-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik