Adynovi

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

rurioctocog alfa pegol

Dostupné s:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kód:

B02BD02

INN (Mezinárodní Name):

rurioctocog alfa pegol

Terapeutické skupiny:

antiemorragici

Terapeutické oblasti:

Emofilia A

Terapeutické indikace:

Trattamento e profilassi del sanguinamento nei pazienti di età pari o superiore a 12 anni con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito).

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2018-01-08

Informace pro uživatele

                                111
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
112
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
ADYNOVI 250 UI / 5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADYNOVI 500 UI / 5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
rurioctocog alfa pegol (fattore VIII della coagulazione umano
ricombinante peghilato)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altri. anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al
medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è ADYNOVI e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ADYNOVI
3.
Come usare ADYNOVI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ADYNOVI
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ADYNOVI E A COSA SERVE
ADYNOVI contiene il principio attivo rurioctocog alfa pegol, il
fattore VIII della coagulazione umano
peghilato. Il fattore VIII della coagulazione umano è stato
modificato per prolungare la sua durata
d'azione. Il fattore VIII è necessario affinché il sangue coaguli e
fermi i sanguinamenti. Nei pazienti
affetti da emofilia A (mancanza congenita del fattore VIII) esso non
è presente o non agisce
correttam
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ADYNOVI 250 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
ADYNOVI 500 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
ADYNOVI 1 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
ADYNOVI 2 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
ADYNOVI 3 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ADYNOVI 250 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, corrispondente a una concentrazione di 50
UI/mL dopo la ricostituzione
con 5 mL di solvente.
ADYNOVI 500 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, corrispondente a una concentrazione di 100
UI/mL dopo la ricostituzione
con 5 mL di solvente.
ADYNOVI 1 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1 000 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, corrispondente a una concentrazione di 200
UI/mL dopo la ricostituzione
con 5 mL di solvente.
ADYNOVI 2 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2 000 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, corrispondente a una concentrazione di 400
UI/mL dopo la ricostituzione
con 5 mL di solvente.
ADYNOVI 3 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 3 000 UI di fattore VIII dell
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů