Adynovi

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-10-2023

Werkstoffen:

rurioctocog alfa pegol

Beschikbaar vanaf:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

rurioctocog alfa pegol

Therapeutische categorie:

antiemorragici

Therapeutisch gebied:

Emofilia A

therapeutische indicaties:

Trattamento e profilassi del sanguinamento nei pazienti di età pari o superiore a 12 anni con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito).

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2018-01-08

Bijsluiter

                                111
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
112
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
ADYNOVI 250 UI / 5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADYNOVI 500 UI / 5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
rurioctocog alfa pegol (fattore VIII della coagulazione umano
ricombinante peghilato)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altri. anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al
medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è ADYNOVI e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ADYNOVI
3.
Come usare ADYNOVI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ADYNOVI
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ADYNOVI E A COSA SERVE
ADYNOVI contiene il principio attivo rurioctocog alfa pegol, il
fattore VIII della coagulazione umano
peghilato. Il fattore VIII della coagulazione umano è stato
modificato per prolungare la sua durata
d'azione. Il fattore VIII è necessario affinché il sangue coaguli e
fermi i sanguinamenti. Nei pazienti
affetti da emofilia A (mancanza congenita del fattore VIII) esso non
è presente o non agisce
correttam
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ADYNOVI 250 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
ADYNOVI 500 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
ADYNOVI 1 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
ADYNOVI 2 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
ADYNOVI 3 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ADYNOVI 250 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, corrispondente a una concentrazione di 50
UI/mL dopo la ricostituzione
con 5 mL di solvente.
ADYNOVI 500 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, corrispondente a una concentrazione di 100
UI/mL dopo la ricostituzione
con 5 mL di solvente.
ADYNOVI 1 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1 000 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, corrispondente a una concentrazione di 200
UI/mL dopo la ricostituzione
con 5 mL di solvente.
ADYNOVI 2 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2 000 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, corrispondente a una concentrazione di 400
UI/mL dopo la ricostituzione
con 5 mL di solvente.
ADYNOVI 3 000 UI / 5 mL polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 3 000 UI di fattore VIII dell
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-02-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten