Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-06-2022

Aktiv ingrediens:

virus gripal fragmentat, inactivat, care conține antigen: a/VietNam/1194/2004 (H5N1) ca tulpină utilizată (NIBRG-14)

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

vaccinuri

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasjoner:

Profilaxia gripei într-o situație pandemică declarată oficial. Vaccinul antigripal pandemic trebuie utilizat în conformitate cu orientările oficiale.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2009-10-10

Informasjon til brukeren

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ADJUPANRIX SUSPENSIE ŞI EMULSIE PENTRU EMULSIE INJECTABILĂ
Vaccin gripal pandemic (H5N1) (virion fragmentat, inactivat, cu
adjuvant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
•
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Adjupanrix şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Adjupanrix
3.
Cum se administrează Adjupanrix
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Adjupanrix
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ADJUPANRIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ADJUPANRIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Adjupanrix este un vaccin utilizat profilaxia gripei într-o situație
de pandemie declarată oficial.
Gripa pandemică este un tip de gripă care apare la intervale care
pot varia de la mai puţin de 10 ani
până la mai multe decenii. Aceasta se extinde rapid în lume.
Simptomele gripei pandemice sunt
asemănătoare celor ale gripei „obişnuite”, dar pot fi mai
grave.
CUM ACŢIONEAZĂ ADJUPANRIX
Când o persoană este vaccinată, sistemul natural de apărare al
organismului (sistemul imunitar)
produce substanţe proprii (anticorpi) pentru apărarea împotriva
bolii. Nici una dintre componentele
vaccinului nu poate produce gripa.
Similar altor vaccinuri, Adjupanrix poate să nu protejeze complet
toate persoanele vaccinate.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE ADJUPANRIX
ADJUPANRIX NU TRE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Adjupanrix suspensie şi emulsie pentru emulsie injectabilă.
Vaccin gripal pandemic (H5N1) (virion fragmentat, inactivat, cu
adjuvant)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
După amestecare, 1 doză (0,5 ml) conţine:
Virus gripal fragmentat, inactivat, care conţine antigen
*
echivalent cu:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) ca tulpină utilizată (NIBRG-14)
3,75 micrograme
**
*
cultivat pe ou
**
hemaglutinină (HA)
Acest vaccin respectă recomandările OMS şi decizia UE pentru
pandemia de gripă.
Adjuvant AS03 compus din scualen (10,69 miligrame), DL-
α
-tocoferol (11,86 miligrame) şi
polisorbat 80 (4,86 miligrame).
Flacoanele cu suspensie şi emulsie odată amestecate formează un
recipient multi-doză. Vezi pct. 6.5
pentru numărul de doze din flacon.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Acest vaccin conţine tiomersal 5 micrograme (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie şi emulsie pentru emulsie injectabilă.
Suspensia este un lichid incolor, uşor opalescent.
Emulsia este un lichid lăptos omogen, de culoare albicioasă până
la gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei în cazul unei pandemii oficial declarate.
Adjupanrix trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi cu vârsta începând de la 18 ani_
O doză de 0,5 ml la o dată stabilită.
O a doua doză de 0,5 ml trebuie administrată după un interval de
cel puţin trei săptămâni şi până la
douăsprezece luni după administrarea primei doze pentru obţinerea
eficienţei maxime.
3
Pe baza datelor foarte limitate, pentru a obţine un răspuns imun,
adulţii cu vârsta > 80 ani pot necesita
o doză dublă de Adjupanrix la o dată aleasă şi, iarăşi, după
un interval de cel puţin 3 săptămâni (vezi
pct. 5.1).
_Copii şi adolescenţi_
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și < 36 luni:
O doză de 0,125 ml 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-06-2022