Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-06-2022

Principio attivo:

virus gripal fragmentat, inactivat, care conține antigen: a/VietNam/1194/2004 (H5N1) ca tulpină utilizată (NIBRG-14)

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codice ATC:

J07BB02

INN (Nome Internazionale):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Gruppo terapeutico:

vaccinuri

Area terapeutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicazioni terapeutiche:

Profilaxia gripei într-o situație pandemică declarată oficial. Vaccinul antigripal pandemic trebuie utilizat în conformitate cu orientările oficiale.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2009-10-10

Foglio illustrativo

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ADJUPANRIX SUSPENSIE ŞI EMULSIE PENTRU EMULSIE INJECTABILĂ
Vaccin gripal pandemic (H5N1) (virion fragmentat, inactivat, cu
adjuvant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
•
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Adjupanrix şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Adjupanrix
3.
Cum se administrează Adjupanrix
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Adjupanrix
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ADJUPANRIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ADJUPANRIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Adjupanrix este un vaccin utilizat profilaxia gripei într-o situație
de pandemie declarată oficial.
Gripa pandemică este un tip de gripă care apare la intervale care
pot varia de la mai puţin de 10 ani
până la mai multe decenii. Aceasta se extinde rapid în lume.
Simptomele gripei pandemice sunt
asemănătoare celor ale gripei „obişnuite”, dar pot fi mai
grave.
CUM ACŢIONEAZĂ ADJUPANRIX
Când o persoană este vaccinată, sistemul natural de apărare al
organismului (sistemul imunitar)
produce substanţe proprii (anticorpi) pentru apărarea împotriva
bolii. Nici una dintre componentele
vaccinului nu poate produce gripa.
Similar altor vaccinuri, Adjupanrix poate să nu protejeze complet
toate persoanele vaccinate.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE ADJUPANRIX
ADJUPANRIX NU TRE
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Adjupanrix suspensie şi emulsie pentru emulsie injectabilă.
Vaccin gripal pandemic (H5N1) (virion fragmentat, inactivat, cu
adjuvant)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
După amestecare, 1 doză (0,5 ml) conţine:
Virus gripal fragmentat, inactivat, care conţine antigen
*
echivalent cu:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) ca tulpină utilizată (NIBRG-14)
3,75 micrograme
**
*
cultivat pe ou
**
hemaglutinină (HA)
Acest vaccin respectă recomandările OMS şi decizia UE pentru
pandemia de gripă.
Adjuvant AS03 compus din scualen (10,69 miligrame), DL-
α
-tocoferol (11,86 miligrame) şi
polisorbat 80 (4,86 miligrame).
Flacoanele cu suspensie şi emulsie odată amestecate formează un
recipient multi-doză. Vezi pct. 6.5
pentru numărul de doze din flacon.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Acest vaccin conţine tiomersal 5 micrograme (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie şi emulsie pentru emulsie injectabilă.
Suspensia este un lichid incolor, uşor opalescent.
Emulsia este un lichid lăptos omogen, de culoare albicioasă până
la gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei în cazul unei pandemii oficial declarate.
Adjupanrix trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi cu vârsta începând de la 18 ani_
O doză de 0,5 ml la o dată stabilită.
O a doua doză de 0,5 ml trebuie administrată după un interval de
cel puţin trei săptămâni şi până la
douăsprezece luni după administrarea primei doze pentru obţinerea
eficienţei maxime.
3
Pe baza datelor foarte limitate, pentru a obţine un răspuns imun,
adulţii cu vârsta > 80 ani pot necesita
o doză dublă de Adjupanrix la o dată aleasă şi, iarăşi, după
un interval de cel puţin 3 săptămâni (vezi
pct. 5.1).
_Copii şi adolescenţi_
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și < 36 luni:
O doză de 0,125 ml 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-06-2022