Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

virus gripal fragmentat, inactivat, care conține antigen: a/VietNam/1194/2004 (H5N1) ca tulpină utilizată (NIBRG-14)

Pieejams no:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATĶ kods:

J07BB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Ārstniecības grupa:

vaccinuri

Ārstniecības joma:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Ārstēšanas norādes:

Profilaxia gripei într-o situație pandemică declarată oficial. Vaccinul antigripal pandemic trebuie utilizat în conformitate cu orientările oficiale.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2009-10-10

Lietošanas instrukcija

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ADJUPANRIX SUSPENSIE ŞI EMULSIE PENTRU EMULSIE INJECTABILĂ
Vaccin gripal pandemic (H5N1) (virion fragmentat, inactivat, cu
adjuvant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
•
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Adjupanrix şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Adjupanrix
3.
Cum se administrează Adjupanrix
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Adjupanrix
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ADJUPANRIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ADJUPANRIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Adjupanrix este un vaccin utilizat profilaxia gripei într-o situație
de pandemie declarată oficial.
Gripa pandemică este un tip de gripă care apare la intervale care
pot varia de la mai puţin de 10 ani
până la mai multe decenii. Aceasta se extinde rapid în lume.
Simptomele gripei pandemice sunt
asemănătoare celor ale gripei „obişnuite”, dar pot fi mai
grave.
CUM ACŢIONEAZĂ ADJUPANRIX
Când o persoană este vaccinată, sistemul natural de apărare al
organismului (sistemul imunitar)
produce substanţe proprii (anticorpi) pentru apărarea împotriva
bolii. Nici una dintre componentele
vaccinului nu poate produce gripa.
Similar altor vaccinuri, Adjupanrix poate să nu protejeze complet
toate persoanele vaccinate.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE ADJUPANRIX
ADJUPANRIX NU TRE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Adjupanrix suspensie şi emulsie pentru emulsie injectabilă.
Vaccin gripal pandemic (H5N1) (virion fragmentat, inactivat, cu
adjuvant)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
După amestecare, 1 doză (0,5 ml) conţine:
Virus gripal fragmentat, inactivat, care conţine antigen
*
echivalent cu:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) ca tulpină utilizată (NIBRG-14)
3,75 micrograme
**
*
cultivat pe ou
**
hemaglutinină (HA)
Acest vaccin respectă recomandările OMS şi decizia UE pentru
pandemia de gripă.
Adjuvant AS03 compus din scualen (10,69 miligrame), DL-
α
-tocoferol (11,86 miligrame) şi
polisorbat 80 (4,86 miligrame).
Flacoanele cu suspensie şi emulsie odată amestecate formează un
recipient multi-doză. Vezi pct. 6.5
pentru numărul de doze din flacon.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Acest vaccin conţine tiomersal 5 micrograme (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie şi emulsie pentru emulsie injectabilă.
Suspensia este un lichid incolor, uşor opalescent.
Emulsia este un lichid lăptos omogen, de culoare albicioasă până
la gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei în cazul unei pandemii oficial declarate.
Adjupanrix trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi cu vârsta începând de la 18 ani_
O doză de 0,5 ml la o dată stabilită.
O a doua doză de 0,5 ml trebuie administrată după un interval de
cel puţin trei săptămâni şi până la
douăsprezece luni după administrarea primei doze pentru obţinerea
eficienţei maxime.
3
Pe baza datelor foarte limitate, pentru a obţine un răspuns imun,
adulţii cu vârsta > 80 ani pot necesita
o doză dublă de Adjupanrix la o dată aleasă şi, iarăşi, după
un interval de cel puţin 3 săptămâni (vezi
pct. 5.1).
_Copii şi adolescenţi_
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și < 36 luni:
O doză de 0,125 ml 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-06-2022