ACT PIOGLITAZONE Comprimé
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
13-02-2020
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Aktiv ingrediens:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)
Tilgjengelig fra:
TEVA CANADA LIMITED
ATC-kode:
A10BG03
INN (International Name):
PIOGLITAZONE
Dosering :
45MG
Legemiddelform:
Comprimé
Sammensetning:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 45MG
Administreringsrute:
Orale
Enheter i pakken:
100
Resept typen:
Prescription
Terapeutisk område:
THIAZOLIDINEDIONES
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541003; AHFS:
Autorisasjon status:
APPROUVÉ
Autorisasjon dato:
2007-12-05
Preparatomtale
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ACT PIOGLITAZONE
(chlorhydrate de pioglitazone)
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT PIOGLITAZONE
Comprimés de pioglitazone
15 mg, 30 mg et 45 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de
pioglitazone)
Antidiabétique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
Le 13 février 2020
N
o
de contrôle de la présentation : 235345
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ACT PIOGLITAZONE
(chlorhydrate de pioglitazone)
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...............................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
15
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 23
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................
Les hele dokumentet
