ACT PIOGLITAZONE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
13-02-2020

Aktivni sastojci:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Dostupno od:

TEVA CANADA LIMITED

ATC koda:

A10BG03

INN (International ime):

PIOGLITAZONE

Doziranje:

45MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 45MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

THIAZOLIDINEDIONES

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541003; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2007-12-05

Svojstava lijeka

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ACT PIOGLITAZONE
(chlorhydrate de pioglitazone)
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT PIOGLITAZONE
Comprimés de pioglitazone
15 mg, 30 mg et 45 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de
pioglitazone)
Antidiabétique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
Le 13 février 2020
N
o
de contrôle de la présentation : 235345
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ACT PIOGLITAZONE
(chlorhydrate de pioglitazone)
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...............................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
15
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 23
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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