ACT PIOGLITAZONE Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
13-02-2020
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)
Διαθέσιμο από:
TEVA CANADA LIMITED
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
A10BG03
INN (Διεθνής Όνομα):
PIOGLITAZONE
Δοσολογία:
45MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 45MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
THIAZOLIDINEDIONES
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541003; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2007-12-05
Αρχείο Π.Χ.Π.
Page 1 de 48
ACT PIOGLITAZONE
(chlorhydrate de pioglitazone)
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT PIOGLITAZONE
Comprimés de pioglitazone
15 mg, 30 mg et 45 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de
pioglitazone)
Antidiabétique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
Le 13 février 2020
N
o
de contrôle de la présentation : 235345
Page 2 de 48
ACT PIOGLITAZONE
(chlorhydrate de pioglitazone)
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...............................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
15
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 23
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
