ACT PIOGLITAZONE Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Disponible desde:

TEVA CANADA LIMITED

Código ATC:

A10BG03

Designación común internacional (DCI):

PIOGLITAZONE

Dosis:

45MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 45MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

THIAZOLIDINEDIONES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541003; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2007-12-05

Ficha técnica

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ACT PIOGLITAZONE
(chlorhydrate de pioglitazone)
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT PIOGLITAZONE
Comprimés de pioglitazone
15 mg, 30 mg et 45 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de
pioglitazone)
Antidiabétique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
Le 13 février 2020
N
o
de contrôle de la présentation : 235345
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ACT PIOGLITAZONE
(chlorhydrate de pioglitazone)
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...............................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
15
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 23
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................