ACT PIOGLITAZONE Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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13-02-2020

Werkstoffen:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Beschikbaar vanaf:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-code:

A10BG03

INN (Algemene Internationale Benaming):

PIOGLITAZONE

Dosering:

45MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 45MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

THIAZOLIDINEDIONES

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541003; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2007-12-05

Productkenmerken

                                Page 1 de 48
ACT PIOGLITAZONE
(chlorhydrate de pioglitazone)
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT PIOGLITAZONE
Comprimés de pioglitazone
15 mg, 30 mg et 45 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de
pioglitazone)
Antidiabétique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
Le 13 février 2020
N
o
de contrôle de la présentation : 235345
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ACT PIOGLITAZONE
(chlorhydrate de pioglitazone)
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...............................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
15
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 23
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................
                                
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