Abseamed

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-08-2023

Aktiv ingrediens:

η εποετίνη άλφα

Tilgjengelig fra:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

Terapeutisk gruppe:

Αντινεμμικά παρασκευάσματα

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indikasjoner:

Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (CRF) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς:η θεραπεία της αναιμίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε παιδιατρικούς και ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοδιύλιση και σε ενήλικες ασθενείς σε περιτοναϊκή κάθαρση, θεραπεία σοβαρής αναιμίας νεφρικής προέλευσης συνοδεύεται από κλινικά συμπτώματα σε ενήλικες ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια που δεν υποβάλλονται ακόμη σε αιμοδιύλιση. Η θεραπεία της αναιμίας και τη μείωση της ανάγκης για μετάγγιση σε ενήλικες ασθενείς που λαμβάνουν χημειοθεραπεία για συμπαγείς όγκους, κακόηθες λέμφωμα ή πολλαπλό μυέλωμα, και με κίνδυνο μετάγγισης, όπως εκτιμάται από της γενικής κατάστασης του ασθενούς (ε. καρδιαγγειακή κατάσταση, προϋπάρχουσα αναιμία κατά την έναρξη της χημειοθεραπείας). Το Abseamed μπορεί να χρησιμοποιηθεί για αύξηση της απόδοσης αυτόλογου αίματος από ασθενείς σε πρόγραμμα αυτομετάγγισης. Η χρήση του σε ένδειξη αυτή πρέπει να σταθμίζεται έναντι του αναφερόμενου κινδύνου θρομβοεμβολικών επεισοδίων. Η θεραπεία πρέπει να χορηγείται μόνο σε ασθενείς με μέτρια αναιμία (αιμοσφαιρίνη (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], χωρίς έλλειψη σιδήρου), αν το αίμα εξοικονόμηση διαδικασίες δεν είναι διαθέσιμα ή είναι ανεπαρκής όταν η προγραμματισμένη μείζονα χειρουργική επέμβαση απαιτεί μεγάλο όγκο αίματος (4 ή περισσότερες μονάδες αίματος για τις γυναίκες ή 5 ή περισσότερες μονάδες για τους άνδρες). Το Abseamed μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να μειώσει την έκθεση σε αλλογενή μεταγγίσεις αίματος σε ενήλικες μη έλλειψη σιδήρου ασθενείς πριν από μείζονα προγραμματισμένα ορθοπεδικά χειρουργεία, και έχουν υψηλό αναμενόμενο κίνδυνο επιπλοκών κατά τη μετάγγιση,. Χρήση του πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς με αναιμία μέτριας βαρύτητας (π. Hb 10-13 g/dl) που δεν έχουν πρόγραμμα αυτόλογης μετάγγισης διαθέσιμο και με αναμενόμενη απώλεια αίματος 900 έως 1800 ml.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2007-08-27

Informasjon til brukeren

                                90
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
91
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ABSEAMED 1.000 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 2.000 IU/1 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 3.000 IU/0,3 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 4.000 IU/0,4 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 5.000 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 6.000 IU/0,6 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 7.000 IU/0,7 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 8.000 IU/0,8 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 9.000 IU/0,9 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 10.000 IU/1 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 20.000 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 30.000 IU/0,75 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 40.000 IU/1 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
Epoetin alfa
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συντα
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟЇΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟЇΟΝΤΟΣ
Abseamed 1.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 2.000 IU/1 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 3.000 IU/0,3 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 4.000 IU/0,4 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 5.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 6.000 IU/0,6 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 7.000 IU/0,7 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 8.000 IU/0,8 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 9.000 IU/0,9 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 10.000 IU/1 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 20.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 30.000 IU/0,75 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 40.000 IU/1 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Abseamed 1.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 2.000 IU epoetin
alfa* το οποίο αντιστοιχεί σε 16,8
μικρογραμμάρια
ανά ml
Μία προγεμισμένη σύριγγα των 0,5 ml
περιέχει 1.000 διεθνείς μονάδες (IU) το
οποίο αντιστοιχεί σε
8,4 μικρογραμμάρια epoetin alfa. *
Abseamed 2.000 IU/1 ml ενέσιμ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-10-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk