Abseamed

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

η εποετίνη άλφα

Disponibbli minn:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Kodiċi ATC:

B03XA01

INN (Isem Internazzjonali):

epoetin alfa

Grupp terapewtiku:

Αντινεμμικά παρασκευάσματα

Żona terapewtika:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (CRF) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς:η θεραπεία της αναιμίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε παιδιατρικούς και ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοδιύλιση και σε ενήλικες ασθενείς σε περιτοναϊκή κάθαρση, θεραπεία σοβαρής αναιμίας νεφρικής προέλευσης συνοδεύεται από κλινικά συμπτώματα σε ενήλικες ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια που δεν υποβάλλονται ακόμη σε αιμοδιύλιση. Η θεραπεία της αναιμίας και τη μείωση της ανάγκης για μετάγγιση σε ενήλικες ασθενείς που λαμβάνουν χημειοθεραπεία για συμπαγείς όγκους, κακόηθες λέμφωμα ή πολλαπλό μυέλωμα, και με κίνδυνο μετάγγισης, όπως εκτιμάται από της γενικής κατάστασης του ασθενούς (ε. καρδιαγγειακή κατάσταση, προϋπάρχουσα αναιμία κατά την έναρξη της χημειοθεραπείας). Το Abseamed μπορεί να χρησιμοποιηθεί για αύξηση της απόδοσης αυτόλογου αίματος από ασθενείς σε πρόγραμμα αυτομετάγγισης. Η χρήση του σε ένδειξη αυτή πρέπει να σταθμίζεται έναντι του αναφερόμενου κινδύνου θρομβοεμβολικών επεισοδίων. Η θεραπεία πρέπει να χορηγείται μόνο σε ασθενείς με μέτρια αναιμία (αιμοσφαιρίνη (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], χωρίς έλλειψη σιδήρου), αν το αίμα εξοικονόμηση διαδικασίες δεν είναι διαθέσιμα ή είναι ανεπαρκής όταν η προγραμματισμένη μείζονα χειρουργική επέμβαση απαιτεί μεγάλο όγκο αίματος (4 ή περισσότερες μονάδες αίματος για τις γυναίκες ή 5 ή περισσότερες μονάδες για τους άνδρες). Το Abseamed μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να μειώσει την έκθεση σε αλλογενή μεταγγίσεις αίματος σε ενήλικες μη έλλειψη σιδήρου ασθενείς πριν από μείζονα προγραμματισμένα ορθοπεδικά χειρουργεία, και έχουν υψηλό αναμενόμενο κίνδυνο επιπλοκών κατά τη μετάγγιση,. Χρήση του πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς με αναιμία μέτριας βαρύτητας (π. Hb 10-13 g/dl) που δεν έχουν πρόγραμμα αυτόλογης μετάγγισης διαθέσιμο και με αναμενόμενη απώλεια αίματος 900 έως 1800 ml.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-08-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                90
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
91
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ABSEAMED 1.000 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 2.000 IU/1 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 3.000 IU/0,3 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 4.000 IU/0,4 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 5.000 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 6.000 IU/0,6 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 7.000 IU/0,7 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 8.000 IU/0,8 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 9.000 IU/0,9 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 10.000 IU/1 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 20.000 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 30.000 IU/0,75 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 40.000 IU/1 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
Epoetin alfa
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συντα
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟЇΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟЇΟΝΤΟΣ
Abseamed 1.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 2.000 IU/1 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 3.000 IU/0,3 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 4.000 IU/0,4 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 5.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 6.000 IU/0,6 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 7.000 IU/0,7 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 8.000 IU/0,8 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 9.000 IU/0,9 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 10.000 IU/1 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 20.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 30.000 IU/0,75 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 40.000 IU/1 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Abseamed 1.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 2.000 IU epoetin
alfa* το οποίο αντιστοιχεί σε 16,8
μικρογραμμάρια
ανά ml
Μία προγεμισμένη σύριγγα των 0,5 ml
περιέχει 1.000 διεθνείς μονάδες (IU) το
οποίο αντιστοιχεί σε
8,4 μικρογραμμάρια epoetin alfa. *
Abseamed 2.000 IU/1 ml ενέσιμ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti