Abseamed

Země: Evropská unie

Jazyk: řečtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

η εποετίνη άλφα

Dostupné s:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC kód:

B03XA01

INN (Mezinárodní Name):

epoetin alfa

Terapeutické skupiny:

Αντινεμμικά παρασκευάσματα

Terapeutické oblasti:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapeutické indikace:

Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (CRF) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς:η θεραπεία της αναιμίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε παιδιατρικούς και ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοδιύλιση και σε ενήλικες ασθενείς σε περιτοναϊκή κάθαρση, θεραπεία σοβαρής αναιμίας νεφρικής προέλευσης συνοδεύεται από κλινικά συμπτώματα σε ενήλικες ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια που δεν υποβάλλονται ακόμη σε αιμοδιύλιση. Η θεραπεία της αναιμίας και τη μείωση της ανάγκης για μετάγγιση σε ενήλικες ασθενείς που λαμβάνουν χημειοθεραπεία για συμπαγείς όγκους, κακόηθες λέμφωμα ή πολλαπλό μυέλωμα, και με κίνδυνο μετάγγισης, όπως εκτιμάται από της γενικής κατάστασης του ασθενούς (ε. καρδιαγγειακή κατάσταση, προϋπάρχουσα αναιμία κατά την έναρξη της χημειοθεραπείας). Το Abseamed μπορεί να χρησιμοποιηθεί για αύξηση της απόδοσης αυτόλογου αίματος από ασθενείς σε πρόγραμμα αυτομετάγγισης. Η χρήση του σε ένδειξη αυτή πρέπει να σταθμίζεται έναντι του αναφερόμενου κινδύνου θρομβοεμβολικών επεισοδίων. Η θεραπεία πρέπει να χορηγείται μόνο σε ασθενείς με μέτρια αναιμία (αιμοσφαιρίνη (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], χωρίς έλλειψη σιδήρου), αν το αίμα εξοικονόμηση διαδικασίες δεν είναι διαθέσιμα ή είναι ανεπαρκής όταν η προγραμματισμένη μείζονα χειρουργική επέμβαση απαιτεί μεγάλο όγκο αίματος (4 ή περισσότερες μονάδες αίματος για τις γυναίκες ή 5 ή περισσότερες μονάδες για τους άνδρες). Το Abseamed μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να μειώσει την έκθεση σε αλλογενή μεταγγίσεις αίματος σε ενήλικες μη έλλειψη σιδήρου ασθενείς πριν από μείζονα προγραμματισμένα ορθοπεδικά χειρουργεία, και έχουν υψηλό αναμενόμενο κίνδυνο επιπλοκών κατά τη μετάγγιση,. Χρήση του πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς με αναιμία μέτριας βαρύτητας (π. Hb 10-13 g/dl) που δεν έχουν πρόγραμμα αυτόλογης μετάγγισης διαθέσιμο και με αναμενόμενη απώλεια αίματος 900 έως 1800 ml.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizace:

2007-08-27

Informace pro uživatele

                                90
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
91
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ABSEAMED 1.000 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 2.000 IU/1 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 3.000 IU/0,3 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 4.000 IU/0,4 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 5.000 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 6.000 IU/0,6 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 7.000 IU/0,7 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 8.000 IU/0,8 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 9.000 IU/0,9 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 10.000 IU/1 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 20.000 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 30.000 IU/0,75 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 40.000 IU/1 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
Epoetin alfa
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συντα
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟЇΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟЇΟΝΤΟΣ
Abseamed 1.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 2.000 IU/1 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 3.000 IU/0,3 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 4.000 IU/0,4 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 5.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 6.000 IU/0,6 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 7.000 IU/0,7 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 8.000 IU/0,8 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 9.000 IU/0,9 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 10.000 IU/1 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 20.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 30.000 IU/0,75 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 40.000 IU/1 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Abseamed 1.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 2.000 IU epoetin
alfa* το οποίο αντιστοιχεί σε 16,8
μικρογραμμάρια
ανά ml
Μία προγεμισμένη σύριγγα των 0,5 ml
περιέχει 1.000 διεθνείς μονάδες (IU) το
οποίο αντιστοιχεί σε
8,4 μικρογραμμάρια epoetin alfa. *
Abseamed 2.000 IU/1 ml ενέσιμ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-10-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů