Abseamed

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

η εποετίνη άλφα

Beszerezhető a:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC-kód:

B03XA01

INN (nemzetközi neve):

epoetin alfa

Terápiás csoport:

Αντινεμμικά παρασκευάσματα

Terápiás terület:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terápiás javallatok:

Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (CRF) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς:η θεραπεία της αναιμίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε παιδιατρικούς και ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοδιύλιση και σε ενήλικες ασθενείς σε περιτοναϊκή κάθαρση, θεραπεία σοβαρής αναιμίας νεφρικής προέλευσης συνοδεύεται από κλινικά συμπτώματα σε ενήλικες ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια που δεν υποβάλλονται ακόμη σε αιμοδιύλιση. Η θεραπεία της αναιμίας και τη μείωση της ανάγκης για μετάγγιση σε ενήλικες ασθενείς που λαμβάνουν χημειοθεραπεία για συμπαγείς όγκους, κακόηθες λέμφωμα ή πολλαπλό μυέλωμα, και με κίνδυνο μετάγγισης, όπως εκτιμάται από της γενικής κατάστασης του ασθενούς (ε. καρδιαγγειακή κατάσταση, προϋπάρχουσα αναιμία κατά την έναρξη της χημειοθεραπείας). Το Abseamed μπορεί να χρησιμοποιηθεί για αύξηση της απόδοσης αυτόλογου αίματος από ασθενείς σε πρόγραμμα αυτομετάγγισης. Η χρήση του σε ένδειξη αυτή πρέπει να σταθμίζεται έναντι του αναφερόμενου κινδύνου θρομβοεμβολικών επεισοδίων. Η θεραπεία πρέπει να χορηγείται μόνο σε ασθενείς με μέτρια αναιμία (αιμοσφαιρίνη (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], χωρίς έλλειψη σιδήρου), αν το αίμα εξοικονόμηση διαδικασίες δεν είναι διαθέσιμα ή είναι ανεπαρκής όταν η προγραμματισμένη μείζονα χειρουργική επέμβαση απαιτεί μεγάλο όγκο αίματος (4 ή περισσότερες μονάδες αίματος για τις γυναίκες ή 5 ή περισσότερες μονάδες για τους άνδρες). Το Abseamed μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να μειώσει την έκθεση σε αλλογενή μεταγγίσεις αίματος σε ενήλικες μη έλλειψη σιδήρου ασθενείς πριν από μείζονα προγραμματισμένα ορθοπεδικά χειρουργεία, και έχουν υψηλό αναμενόμενο κίνδυνο επιπλοκών κατά τη μετάγγιση,. Χρήση του πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς με αναιμία μέτριας βαρύτητας (π. Hb 10-13 g/dl) που δεν έχουν πρόγραμμα αυτόλογης μετάγγισης διαθέσιμο και με αναμενόμενη απώλεια αίματος 900 έως 1800 ml.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2007-08-27

Betegtájékoztató

                                90
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
91
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ABSEAMED 1.000 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 2.000 IU/1 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 3.000 IU/0,3 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 4.000 IU/0,4 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 5.000 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 6.000 IU/0,6 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 7.000 IU/0,7 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 8.000 IU/0,8 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 9.000 IU/0,9 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 10.000 IU/1 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 20.000 IU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 30.000 IU/0,75 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ABSEAMED 40.000 IU/1 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
Epoetin alfa
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συντα
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟЇΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟЇΟΝΤΟΣ
Abseamed 1.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 2.000 IU/1 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 3.000 IU/0,3 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 4.000 IU/0,4 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 5.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 6.000 IU/0,6 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 7.000 IU/0,7 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 8.000 IU/0,8 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 9.000 IU/0,9 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 10.000 IU/1 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 20.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 30.000 IU/0,75 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Abseamed 40.000 IU/1 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Abseamed 1.000 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 2.000 IU epoetin
alfa* το οποίο αντιστοιχεί σε 16,8
μικρογραμμάρια
ανά ml
Μία προγεμισμένη σύριγγα των 0,5 ml
περιέχει 1.000 διεθνείς μονάδες (IU) το
οποίο αντιστοιχεί σε
8,4 μικρογραμμάρια epoetin alfa. *
Abseamed 2.000 IU/1 ml ενέσιμ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése