Abasaglar (previously Abasria)

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-09-2021

Aktiv ingrediens:

insulina glargine

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutisk område:

Diabete mellito

Indikasjoner:

Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini dai 2 anni in su.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2014-09-09

Informasjon til brukeren

                                61
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
62
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ABASAGLAR 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN UNA CARTUCCIA
insulina glargine
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI. LE ISTRUZIONI PER L’USO DELLA PENNA PER
INSULINA SONO FORNITE CON LA STESSA
PENNA PER INSULINA. RIFERIRSI AD ESSE PRIMA DI USARE IL MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è ABASAGLAR e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ABASAGLAR
3.
Come usare ABASAGLAR
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ABASAGLAR
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ABASAGLAR E A COSA SERVE
ABASAGLAR contiene insulina glargine. Questa è un'insulina
modificata, molto simile all'insulina
umana.
ABASAGLAR è usato per trattare il diabete mellito in adulti,
adolescenti e bambini a partire dai 2
anni di età.
Il diabete mellito è una malattia in cui l'organismo non produce
abbastanza insulina per controllare i
livelli di zucchero nel sangue. L'insulina glargine ha un’azione
costante e prolungata e abbassa i livelli
elevati di zucchero nel sangue.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ABASAGLAR
NON USI ABASAGLAR
Se è allergico all’insulina glargine o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare
ABASAGLAR.
Segua scrupolosamente le istruzioni che il medico le ha fornito pe
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ABASAGLAR
100 unità/mL, soluzione iniettabile in una cartuccia
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL contiene 100 unità di insulina glargine* (equivalenti a 3,64
mg).
Ogni cartuccia contiene 3 mL di soluzione iniettabile, equivalenti a
300 unità.
*prodotta con la tecnica del DNA ricombinante in
_Escherichia coli_
.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabilee).
Soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini a
partire dai 2 anni di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
ABASAGLAR contiene insulina glargine, un analogo dell'insulina, e ha
una durata d'azione
prolungata.
ABASAGLAR deve essere somministrato una volta al giorno, a qualsiasi
ora del giorno ma sempre
alla stessa ora ogni giorno.
Il regime posologico (dose e tempi di somministrazione) deve essere
aggiustato individualmente. Nei
pazienti con diabete mellito di tipo 2, ABASAGLAR può anche essere
somministrato insieme a
medicinali antidiabetici attivi per via orale.
La potenza di questo medicinale è espressa in unità. Queste unità
sono riferite solo a insulina glargine
e non corrispondono alle UI né alle unità utilizzate per esprimere
la potenza di altri analoghi
dell'insulina (vedere paragrafo 5.1).
_Popolazioni particolari _
_ _
_Anziani (≥ 65 anni) _
Negli anziani, il deterioramento progressivo della funzione renale
può causare una diminuzione
costante della domanda di insulina.
_Compromissione renale _
In pazienti affetti da compromissione renale la richiesta di insulina
può diminuire a causa del ridotto
metabolismo insulinico.
3
_Compromissione epatica _
È possibile che in pazienti affetti da compromissione epatica la
richiesta di insulina diminuisca a causa
della capacità ridotta di gluconeogenesi e del ridotto metabolismo
insul
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-12-2020

Søk varsler relatert til dette produktet