Abasaglar (previously Abasria)

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

insulina glargine

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

A10AE04

INN (nemzetközi neve):

insulin glargine

Terápiás csoport:

Farmaci usati nel diabete

Terápiás terület:

Diabete mellito

Terápiás javallatok:

Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini dai 2 anni in su.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2014-09-09

Betegtájékoztató

                                61
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
62
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ABASAGLAR 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN UNA CARTUCCIA
insulina glargine
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI. LE ISTRUZIONI PER L’USO DELLA PENNA PER
INSULINA SONO FORNITE CON LA STESSA
PENNA PER INSULINA. RIFERIRSI AD ESSE PRIMA DI USARE IL MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è ABASAGLAR e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ABASAGLAR
3.
Come usare ABASAGLAR
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ABASAGLAR
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ABASAGLAR E A COSA SERVE
ABASAGLAR contiene insulina glargine. Questa è un'insulina
modificata, molto simile all'insulina
umana.
ABASAGLAR è usato per trattare il diabete mellito in adulti,
adolescenti e bambini a partire dai 2
anni di età.
Il diabete mellito è una malattia in cui l'organismo non produce
abbastanza insulina per controllare i
livelli di zucchero nel sangue. L'insulina glargine ha un’azione
costante e prolungata e abbassa i livelli
elevati di zucchero nel sangue.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ABASAGLAR
NON USI ABASAGLAR
Se è allergico all’insulina glargine o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare
ABASAGLAR.
Segua scrupolosamente le istruzioni che il medico le ha fornito pe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ABASAGLAR
100 unità/mL, soluzione iniettabile in una cartuccia
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL contiene 100 unità di insulina glargine* (equivalenti a 3,64
mg).
Ogni cartuccia contiene 3 mL di soluzione iniettabile, equivalenti a
300 unità.
*prodotta con la tecnica del DNA ricombinante in
_Escherichia coli_
.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabilee).
Soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini a
partire dai 2 anni di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
ABASAGLAR contiene insulina glargine, un analogo dell'insulina, e ha
una durata d'azione
prolungata.
ABASAGLAR deve essere somministrato una volta al giorno, a qualsiasi
ora del giorno ma sempre
alla stessa ora ogni giorno.
Il regime posologico (dose e tempi di somministrazione) deve essere
aggiustato individualmente. Nei
pazienti con diabete mellito di tipo 2, ABASAGLAR può anche essere
somministrato insieme a
medicinali antidiabetici attivi per via orale.
La potenza di questo medicinale è espressa in unità. Queste unità
sono riferite solo a insulina glargine
e non corrispondono alle UI né alle unità utilizzate per esprimere
la potenza di altri analoghi
dell'insulina (vedere paragrafo 5.1).
_Popolazioni particolari _
_ _
_Anziani (≥ 65 anni) _
Negli anziani, il deterioramento progressivo della funzione renale
può causare una diminuzione
costante della domanda di insulina.
_Compromissione renale _
In pazienti affetti da compromissione renale la richiesta di insulina
può diminuire a causa del ridotto
metabolismo insulinico.
3
_Compromissione epatica _
È possibile che in pazienti affetti da compromissione epatica la
richiesta di insulina diminuisca a causa
della capacità ridotta di gluconeogenesi e del ridotto metabolismo
insul
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-09-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése