Abasaglar (previously Abasria)

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

insulina glargine

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

A10AE04

Designació comuna internacional (DCI):

insulin glargine

Grupo terapéutico:

Farmaci usati nel diabete

Área terapéutica:

Diabete mellito

indicaciones terapéuticas:

Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini dai 2 anni in su.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2014-09-09

Informació per a l'usuari

                                61
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
62
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ABASAGLAR 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN UNA CARTUCCIA
insulina glargine
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI. LE ISTRUZIONI PER L’USO DELLA PENNA PER
INSULINA SONO FORNITE CON LA STESSA
PENNA PER INSULINA. RIFERIRSI AD ESSE PRIMA DI USARE IL MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è ABASAGLAR e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ABASAGLAR
3.
Come usare ABASAGLAR
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ABASAGLAR
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ABASAGLAR E A COSA SERVE
ABASAGLAR contiene insulina glargine. Questa è un'insulina
modificata, molto simile all'insulina
umana.
ABASAGLAR è usato per trattare il diabete mellito in adulti,
adolescenti e bambini a partire dai 2
anni di età.
Il diabete mellito è una malattia in cui l'organismo non produce
abbastanza insulina per controllare i
livelli di zucchero nel sangue. L'insulina glargine ha un’azione
costante e prolungata e abbassa i livelli
elevati di zucchero nel sangue.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ABASAGLAR
NON USI ABASAGLAR
Se è allergico all’insulina glargine o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare
ABASAGLAR.
Segua scrupolosamente le istruzioni che il medico le ha fornito pe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ABASAGLAR
100 unità/mL, soluzione iniettabile in una cartuccia
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL contiene 100 unità di insulina glargine* (equivalenti a 3,64
mg).
Ogni cartuccia contiene 3 mL di soluzione iniettabile, equivalenti a
300 unità.
*prodotta con la tecnica del DNA ricombinante in
_Escherichia coli_
.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabilee).
Soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini a
partire dai 2 anni di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
ABASAGLAR contiene insulina glargine, un analogo dell'insulina, e ha
una durata d'azione
prolungata.
ABASAGLAR deve essere somministrato una volta al giorno, a qualsiasi
ora del giorno ma sempre
alla stessa ora ogni giorno.
Il regime posologico (dose e tempi di somministrazione) deve essere
aggiustato individualmente. Nei
pazienti con diabete mellito di tipo 2, ABASAGLAR può anche essere
somministrato insieme a
medicinali antidiabetici attivi per via orale.
La potenza di questo medicinale è espressa in unità. Queste unità
sono riferite solo a insulina glargine
e non corrispondono alle UI né alle unità utilizzate per esprimere
la potenza di altri analoghi
dell'insulina (vedere paragrafo 5.1).
_Popolazioni particolari _
_ _
_Anziani (≥ 65 anni) _
Negli anziani, il deterioramento progressivo della funzione renale
può causare una diminuzione
costante della domanda di insulina.
_Compromissione renale _
In pazienti affetti da compromissione renale la richiesta di insulina
può diminuire a causa del ridotto
metabolismo insulinico.
3
_Compromissione epatica _
È possibile che in pazienti affetti da compromissione epatica la
richiesta di insulina diminuisca a causa
della capacità ridotta di gluconeogenesi e del ridotto metabolismo
insul
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte