Abasaglar (previously Abasria)

Pays: Union européenne

Langue: italien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

insulina glargine

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

A10AE04

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin glargine

Groupe thérapeutique:

Farmaci usati nel diabete

Domaine thérapeutique:

Diabete mellito

indications thérapeutiques:

Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini dai 2 anni in su.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

autorizzato

Date de l'autorisation:

2014-09-09

Notice patient

                                61
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
62
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ABASAGLAR 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN UNA CARTUCCIA
insulina glargine
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI. LE ISTRUZIONI PER L’USO DELLA PENNA PER
INSULINA SONO FORNITE CON LA STESSA
PENNA PER INSULINA. RIFERIRSI AD ESSE PRIMA DI USARE IL MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è ABASAGLAR e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ABASAGLAR
3.
Come usare ABASAGLAR
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ABASAGLAR
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ABASAGLAR E A COSA SERVE
ABASAGLAR contiene insulina glargine. Questa è un'insulina
modificata, molto simile all'insulina
umana.
ABASAGLAR è usato per trattare il diabete mellito in adulti,
adolescenti e bambini a partire dai 2
anni di età.
Il diabete mellito è una malattia in cui l'organismo non produce
abbastanza insulina per controllare i
livelli di zucchero nel sangue. L'insulina glargine ha un’azione
costante e prolungata e abbassa i livelli
elevati di zucchero nel sangue.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ABASAGLAR
NON USI ABASAGLAR
Se è allergico all’insulina glargine o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare
ABASAGLAR.
Segua scrupolosamente le istruzioni che il medico le ha fornito pe
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ABASAGLAR
100 unità/mL, soluzione iniettabile in una cartuccia
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL contiene 100 unità di insulina glargine* (equivalenti a 3,64
mg).
Ogni cartuccia contiene 3 mL di soluzione iniettabile, equivalenti a
300 unità.
*prodotta con la tecnica del DNA ricombinante in
_Escherichia coli_
.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabilee).
Soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini a
partire dai 2 anni di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
ABASAGLAR contiene insulina glargine, un analogo dell'insulina, e ha
una durata d'azione
prolungata.
ABASAGLAR deve essere somministrato una volta al giorno, a qualsiasi
ora del giorno ma sempre
alla stessa ora ogni giorno.
Il regime posologico (dose e tempi di somministrazione) deve essere
aggiustato individualmente. Nei
pazienti con diabete mellito di tipo 2, ABASAGLAR può anche essere
somministrato insieme a
medicinali antidiabetici attivi per via orale.
La potenza di questo medicinale è espressa in unità. Queste unità
sono riferite solo a insulina glargine
e non corrispondono alle UI né alle unità utilizzate per esprimere
la potenza di altri analoghi
dell'insulina (vedere paragrafo 5.1).
_Popolazioni particolari _
_ _
_Anziani (≥ 65 anni) _
Negli anziani, il deterioramento progressivo della funzione renale
può causare una diminuzione
costante della domanda di insulina.
_Compromissione renale _
In pazienti affetti da compromissione renale la richiesta di insulina
può diminuire a causa del ridotto
metabolismo insulinico.
3
_Compromissione epatica _
È possibile che in pazienti affetti da compromissione epatica la
richiesta di insulina diminuisca a causa
della capacità ridotta di gluconeogenesi e del ridotto metabolismo
insul
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-12-2020
Notice patient Notice patient espagnol 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-12-2020
Notice patient Notice patient tchèque 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-12-2020
Notice patient Notice patient danois 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-12-2020
Notice patient Notice patient allemand 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-12-2020
Notice patient Notice patient estonien 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-12-2020
Notice patient Notice patient grec 24-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-12-2020
Notice patient Notice patient français 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-12-2020
Notice patient Notice patient letton 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-12-2020
Notice patient Notice patient lituanien 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-12-2020
Notice patient Notice patient hongrois 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-12-2020
Notice patient Notice patient maltais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-12-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-12-2020
Notice patient Notice patient polonais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-12-2020
Notice patient Notice patient portugais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-12-2020
Notice patient Notice patient roumain 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-12-2020
Notice patient Notice patient slovaque 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-12-2020
Notice patient Notice patient slovène 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-12-2020
Notice patient Notice patient finnois 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-12-2020
Notice patient Notice patient suédois 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-12-2020
Notice patient Notice patient norvégien 24-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 24-09-2021
Notice patient Notice patient croate 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-12-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit