Xenpozyme

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Download Bijsluiter (PIL)
06-02-2024
Download Productkenmerken (SPC)
06-02-2024

Werkstoffen:

Olipudase alfa

Beschikbaar vanaf:

Sanofi B.V.

ATC-code:

A16AB25

INN (Algemene Internationale Benaming):

olipudase alfa

Therapeutische categorie:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Therapeutisch gebied:

Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) type A/B or type B

therapeutische indicaties:

Xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-Central Nervous System (CNS) manifestations of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) in paediatric and adult patients with type A/B or type B.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2022-06-24

Bijsluiter

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
XENPOZYME 4 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
XENPOZYME 20 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
olipudas alfa
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xenpozyme är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges Xenpozyme
3.
Hur du ges Xenpozyme
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xenpozyme ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XENPOZYME ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD XENPOZYME ÄR
Xenpozyme innehåller ett enzym som kallas olipudas alfa.
VAD XENPOZYME ANVÄNDS FÖR
Xenpozyme används för behandling av en nedärvd sjukdom kallad surt
sfingomyelinas-brist (Acid
Sphingomyelinase Deficiency, ASMD). Det används för barn och vuxna
med ASMD typ A/B eller typ
B för behandling av tecken och symtom på ASMD som inte påverkar
hjärnan.
HUR XENPOZYME VERKAR
Patienter med ASMD saknar en ordentlig version av enzymet surt
sfingomyelinas. Detta leder till en
ansamling av en substans kallad sfingomyelin som orsakar skador i
organ såsom mjälten, levern,
hjärtat, lungorna och blodet. Olipudas alfa verkar på samma sätt
som det naturliga enzymet och
fungerar som en ersättare genom att minska ansamlingen av
sfingomyelin i organen och beha
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xenpozyme 4 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Xenpozyme 20 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Xenpozyme 4 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 4 mg olipudas alfa*.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller 0,60 mg natrium.
Xenpozyme 20 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 20 mg olipudas alfa*.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller 3,02 mg natrium.
Efter beredning innehåller varje injektionsflaska 4 mg olipudas alfa
per ml. Varje injektionsflaska
måste spädas ytterligare före användning (se avsnitt 6.6).
*Olipudas alfa är ett rekombinant humant surt sfingomyelinas
framställt i ovarieceller från kinesisk
hamster (CHO) med rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Vitt till benvitt frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xenpozyme är indicerat som enzymersättningsterapi för behandling av
symtom utanför centrala
nervsystemet (CNS) vid surt sfingomyelinas-brist (Acid
Sphingomyelinase Deficiency, ASMD) hos
barn och vuxna med typ A/B eller typ B.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Xenpozyme ska övervakas av sjukvårdspersonal med
erfarenhet av ASMD eller
andra ärftliga metabola sjukdomar. Xenpozyme-infusion bör
administreras av sjukvårdspersonal som
har tillgång till lämpligt medicinskt stöd för att hantera
potentiella allvarliga reak
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten