Xenpozyme

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
06-02-2024
Download Ciri produk (SPC)
06-02-2024
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-07-2022

Bahan aktif:

Olipudase alfa

Boleh didapati daripada:

Sanofi B.V.

Kod ATC:

A16AB25

INN (Nama Antarabangsa):

olipudase alfa

Kumpulan terapeutik:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Kawasan terapeutik:

Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) type A/B or type B

Tanda-tanda terapeutik:

Xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-Central Nervous System (CNS) manifestations of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) in paediatric and adult patients with type A/B or type B.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2022-06-24

Risalah maklumat

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
XENPOZYME 4 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
XENPOZYME 20 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
olipudas alfa
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xenpozyme är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges Xenpozyme
3.
Hur du ges Xenpozyme
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xenpozyme ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XENPOZYME ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD XENPOZYME ÄR
Xenpozyme innehåller ett enzym som kallas olipudas alfa.
VAD XENPOZYME ANVÄNDS FÖR
Xenpozyme används för behandling av en nedärvd sjukdom kallad surt
sfingomyelinas-brist (Acid
Sphingomyelinase Deficiency, ASMD). Det används för barn och vuxna
med ASMD typ A/B eller typ
B för behandling av tecken och symtom på ASMD som inte påverkar
hjärnan.
HUR XENPOZYME VERKAR
Patienter med ASMD saknar en ordentlig version av enzymet surt
sfingomyelinas. Detta leder till en
ansamling av en substans kallad sfingomyelin som orsakar skador i
organ såsom mjälten, levern,
hjärtat, lungorna och blodet. Olipudas alfa verkar på samma sätt
som det naturliga enzymet och
fungerar som en ersättare genom att minska ansamlingen av
sfingomyelin i organen och beha
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xenpozyme 4 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Xenpozyme 20 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Xenpozyme 4 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 4 mg olipudas alfa*.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller 0,60 mg natrium.
Xenpozyme 20 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 20 mg olipudas alfa*.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller 3,02 mg natrium.
Efter beredning innehåller varje injektionsflaska 4 mg olipudas alfa
per ml. Varje injektionsflaska
måste spädas ytterligare före användning (se avsnitt 6.6).
*Olipudas alfa är ett rekombinant humant surt sfingomyelinas
framställt i ovarieceller från kinesisk
hamster (CHO) med rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Vitt till benvitt frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xenpozyme är indicerat som enzymersättningsterapi för behandling av
symtom utanför centrala
nervsystemet (CNS) vid surt sfingomyelinas-brist (Acid
Sphingomyelinase Deficiency, ASMD) hos
barn och vuxna med typ A/B eller typ B.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Xenpozyme ska övervakas av sjukvårdspersonal med
erfarenhet av ASMD eller
andra ärftliga metabola sjukdomar. Xenpozyme-infusion bör
administreras av sjukvårdspersonal som
har tillgång till lämpligt medicinskt stöd för att hantera
potentiella allvarliga reak
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen