Xenpozyme

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Olipudase alfa

Available from:

Sanofi B.V.

ATC code:

A16AB25

INN (International Name):

olipudase alfa

Therapeutic group:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Therapeutic area:

Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) type A/B or type B

Therapeutic indications:

Xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-Central Nervous System (CNS) manifestations of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) in paediatric and adult patients with type A/B or type B.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2022-06-24

Patient Information leaflet

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
XENPOZYME 4 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
XENPOZYME 20 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
olipudas alfa
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xenpozyme är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges Xenpozyme
3.
Hur du ges Xenpozyme
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xenpozyme ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XENPOZYME ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD XENPOZYME ÄR
Xenpozyme innehåller ett enzym som kallas olipudas alfa.
VAD XENPOZYME ANVÄNDS FÖR
Xenpozyme används för behandling av en nedärvd sjukdom kallad surt
sfingomyelinas-brist (Acid
Sphingomyelinase Deficiency, ASMD). Det används för barn och vuxna
med ASMD typ A/B eller typ
B för behandling av tecken och symtom på ASMD som inte påverkar
hjärnan.
HUR XENPOZYME VERKAR
Patienter med ASMD saknar en ordentlig version av enzymet surt
sfingomyelinas. Detta leder till en
ansamling av en substans kallad sfingomyelin som orsakar skador i
organ såsom mjälten, levern,
hjärtat, lungorna och blodet. Olipudas alfa verkar på samma sätt
som det naturliga enzymet och
fungerar som en ersättare genom att minska ansamlingen av
sfingomyelin i organen och beha
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xenpozyme 4 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Xenpozyme 20 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Xenpozyme 4 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 4 mg olipudas alfa*.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller 0,60 mg natrium.
Xenpozyme 20 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 20 mg olipudas alfa*.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller 3,02 mg natrium.
Efter beredning innehåller varje injektionsflaska 4 mg olipudas alfa
per ml. Varje injektionsflaska
måste spädas ytterligare före användning (se avsnitt 6.6).
*Olipudas alfa är ett rekombinant humant surt sfingomyelinas
framställt i ovarieceller från kinesisk
hamster (CHO) med rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (pulver till
koncentrat).
Vitt till benvitt frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xenpozyme är indicerat som enzymersättningsterapi för behandling av
symtom utanför centrala
nervsystemet (CNS) vid surt sfingomyelinas-brist (Acid
Sphingomyelinase Deficiency, ASMD) hos
barn och vuxna med typ A/B eller typ B.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Xenpozyme ska övervakas av sjukvårdspersonal med
erfarenhet av ASMD eller
andra ärftliga metabola sjukdomar. Xenpozyme-infusion bör
administreras av sjukvårdspersonal som
har tillgång till lämpligt medicinskt stöd för att hantera
potentiella allvarliga reak
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-07-2022

Search alerts related to this product

View documents history