Votubia

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-06-2022

Werkstoffen:

everolimus

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

L01XE10

INN (Algemene Internationale Benaming):

everolimus

Therapeutische categorie:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutisch gebied:

Σκληρή σκλήρυνση

therapeutische indicaties:

Νεφρική angiomyolipoma που σχετίζονται με την οζώδη σκλήρυνση (TSC)Votubia ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με νεφρική angiomyolipoma που σχετίζονται με την οζώδη σκλήρυνση (TSC) που βρίσκονται σε κίνδυνο επιπλοκών (με βάση παράγοντες όπως το μέγεθος του όγκου και η παρουσία του ανευρύσματος, ή της παρουσίας πολλαπλών ή διμερείς όγκων), αλλά που δεν απαιτούν άμεση χειρουργική επέμβαση. Τα στοιχεία είναι με βάση την ανάλυση της αλλαγής στο ποσό των angiomyolipoma όγκο. Subependymal γίγαντας κυττάρων αστροκύττωμα (SEGA) που σχετίζεται με την οζώδη σκλήρυνση (TSC)Votubia ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με subependymal γίγαντας κυττάρων αστροκύττωμα (SEGA) που σχετίζεται με την οζώδη σκλήρυνση (TSC) που απαιτούν θεραπευτική παρέμβαση, αλλά δεν επιδέχονται χειρουργική επέμβαση. Τα στοιχεία είναι με βάση την ανάλυση των αλλαγών στην SEGA όγκο. Περαιτέρω κλινικό όφελος, όπως βελτίωση της νόσου που σχετίζονται με τα συμπτώματα, δεν έχει αποδειχθεί.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2011-09-02

Bijsluiter

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Votubia 2,5 mg δισκία
Votubia 5 mg δισκία
Votubia 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Votubia 2,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg everolimus.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
:
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 74 mg λακτόζης.
Votubia 5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg everolimus.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
:
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 149 mg λακτόζης.
Votubia 10 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg everolimus.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
:
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 297 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Votubia 2,5 mg δισκία
Λευκά έως υποκίτρινα, επιμήκη δισκία
μήκους περίπου 10,1 mm και πλάτους 4,1 mm με
λοξοτομημένη ακμή και χωρίς χαραγμένη
γραμμή, με εντυπωμένο το «LCL» στη μία
όψη και το
«NVR» στην άλλη.
Votubia 5 mg δισκία
Λευκά έως υποκίτρινα, επιμήκη δισκία
μήκους περίπου 12,1 mm και πλάτους 4,9 mm με
λοξοτομημένη ακμή και χωρίς χαραγμένη
γραμμή, με εντυπωμένο το «5» στη μία
όψη και το «NVR»
στην άλλη.
Votubia 10 mg δισκία
Λευκά έως υποκίτρινα, επιμήκη δισκία
μήκους περίπου 15,1 mm και πλάτους 6,0 mm με
λοξοτομημένη ακμή και χωρίς χαραγμένη
γραμμή, με εντυπωμένο το «UHE
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Votubia 2,5 mg δισκία
Votubia 5 mg δισκία
Votubia 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Votubia 2,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg everolimus.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
:
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 74 mg λακτόζης.
Votubia 5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg everolimus.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
:
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 149 mg λακτόζης.
Votubia 10 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg everolimus.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
:
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 297 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Votubia 2,5 mg δισκία
Λευκά έως υποκίτρινα, επιμήκη δισκία
μήκους περίπου 10,1 mm και πλάτους 4,1 mm με
λοξοτομημένη ακμή και χωρίς χαραγμένη
γραμμή, με εντυπωμένο το «LCL» στη μία
όψη και το
«NVR» στην άλλη.
Votubia 5 mg δισκία
Λευκά έως υποκίτρινα, επιμήκη δισκία
μήκους περίπου 12,1 mm και πλάτους 4,9 mm με
λοξοτομημένη ακμή και χωρίς χαραγμένη
γραμμή, με εντυπωμένο το «5» στη μία
όψη και το «NVR»
στην άλλη.
Votubia 10 mg δισκία
Λευκά έως υποκίτρινα, επιμήκη δισκία
μήκους περίπου 15,1 mm και πλάτους 6,0 mm με
λοξοτομημένη ακμή και χωρίς χαραγμένη
γραμμή, με εντυπωμένο το «UHE
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-06-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten