Votubia

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

everolimus

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

L01XE10

INN (Internationale Bezeichnung):

everolimus

Therapiegruppe:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapiebereich:

Σκληρή σκλήρυνση

Anwendungsgebiete:

Νεφρική angiomyolipoma που σχετίζονται με την οζώδη σκλήρυνση (TSC)Votubia ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με νεφρική angiomyolipoma που σχετίζονται με την οζώδη σκλήρυνση (TSC) που βρίσκονται σε κίνδυνο επιπλοκών (με βάση παράγοντες όπως το μέγεθος του όγκου και η παρουσία του ανευρύσματος, ή της παρουσίας πολλαπλών ή διμερείς όγκων), αλλά που δεν απαιτούν άμεση χειρουργική επέμβαση. Τα στοιχεία είναι με βάση την ανάλυση της αλλαγής στο ποσό των angiomyolipoma όγκο. Subependymal γίγαντας κυττάρων αστροκύττωμα (SEGA) που σχετίζεται με την οζώδη σκλήρυνση (TSC)Votubia ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με subependymal γίγαντας κυττάρων αστροκύττωμα (SEGA) που σχετίζεται με την οζώδη σκλήρυνση (TSC) που απαιτούν θεραπευτική παρέμβαση, αλλά δεν επιδέχονται χειρουργική επέμβαση. Τα στοιχεία είναι με βάση την ανάλυση των αλλαγών στην SEGA όγκο. Περαιτέρω κλινικό όφελος, όπως βελτίωση της νόσου που σχετίζονται με τα συμπτώματα, δεν έχει αποδειχθεί.

Produktbesonderheiten:

Revision: 30

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2011-09-02

Gebrauchsinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Votubia 2,5 mg δισκία
Votubia 5 mg δισκία
Votubia 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Votubia 2,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg everolimus.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
:
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 74 mg λακτόζης.
Votubia 5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg everolimus.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
:
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 149 mg λακτόζης.
Votubia 10 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg everolimus.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
:
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 297 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Votubia 2,5 mg δισκία
Λευκά έως υποκίτρινα, επιμήκη δισκία
μήκους περίπου 10,1 mm και πλάτους 4,1 mm με
λοξοτομημένη ακμή και χωρίς χαραγμένη
γραμμή, με εντυπωμένο το «LCL» στη μία
όψη και το
«NVR» στην άλλη.
Votubia 5 mg δισκία
Λευκά έως υποκίτρινα, επιμήκη δισκία
μήκους περίπου 12,1 mm και πλάτους 4,9 mm με
λοξοτομημένη ακμή και χωρίς χαραγμένη
γραμμή, με εντυπωμένο το «5» στη μία
όψη και το «NVR»
στην άλλη.
Votubia 10 mg δισκία
Λευκά έως υποκίτρινα, επιμήκη δισκία
μήκους περίπου 15,1 mm και πλάτους 6,0 mm με
λοξοτομημένη ακμή και χωρίς χαραγμένη
γραμμή, με εντυπωμένο το «UHE
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Votubia 2,5 mg δισκία
Votubia 5 mg δισκία
Votubia 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Votubia 2,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg everolimus.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
:
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 74 mg λακτόζης.
Votubia 5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg everolimus.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
:
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 149 mg λακτόζης.
Votubia 10 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg everolimus.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
:
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 297 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Votubia 2,5 mg δισκία
Λευκά έως υποκίτρινα, επιμήκη δισκία
μήκους περίπου 10,1 mm και πλάτους 4,1 mm με
λοξοτομημένη ακμή και χωρίς χαραγμένη
γραμμή, με εντυπωμένο το «LCL» στη μία
όψη και το
«NVR» στην άλλη.
Votubia 5 mg δισκία
Λευκά έως υποκίτρινα, επιμήκη δισκία
μήκους περίπου 12,1 mm και πλάτους 4,9 mm με
λοξοτομημένη ακμή και χωρίς χαραγμένη
γραμμή, με εντυπωμένο το «5» στη μία
όψη και το «NVR»
στην άλλη.
Votubia 10 mg δισκία
Λευκά έως υποκίτρινα, επιμήκη δισκία
μήκους περίπου 15,1 mm και πλάτους 6,0 mm με
λοξοτομημένη ακμή και χωρίς χαραγμένη
γραμμή, με εντυπωμένο το «UHE
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-06-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen