Votubia

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

everolimus

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

L01XE10

INN (nemzetközi neve):

everolimus

Terápiás csoport:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terápiás terület:

Σκληρή σκλήρυνση

Terápiás javallatok:

Νεφρική angiomyolipoma που σχετίζονται με την οζώδη σκλήρυνση (TSC)Votubia ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με νεφρική angiomyolipoma που σχετίζονται με την οζώδη σκλήρυνση (TSC) που βρίσκονται σε κίνδυνο επιπλοκών (με βάση παράγοντες όπως το μέγεθος του όγκου και η παρουσία του ανευρύσματος, ή της παρουσίας πολλαπλών ή διμερείς όγκων), αλλά που δεν απαιτούν άμεση χειρουργική επέμβαση. Τα στοιχεία είναι με βάση την ανάλυση της αλλαγής στο ποσό των angiomyolipoma όγκο. Subependymal γίγαντας κυττάρων αστροκύττωμα (SEGA) που σχετίζεται με την οζώδη σκλήρυνση (TSC)Votubia ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με subependymal γίγαντας κυττάρων αστροκύττωμα (SEGA) που σχετίζεται με την οζώδη σκλήρυνση (TSC) που απαιτούν θεραπευτική παρέμβαση, αλλά δεν επιδέχονται χειρουργική επέμβαση. Τα στοιχεία είναι με βάση την ανάλυση των αλλαγών στην SEGA όγκο. Περαιτέρω κλινικό όφελος, όπως βελτίωση της νόσου που σχετίζονται με τα συμπτώματα, δεν έχει αποδειχθεί.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2011-09-02

Betegtájékoztató

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Votubia 2,5 mg δισκία
Votubia 5 mg δισκία
Votubia 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Votubia 2,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg everolimus.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
:
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 74 mg λακτόζης.
Votubia 5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg everolimus.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
:
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 149 mg λακτόζης.
Votubia 10 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg everolimus.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
:
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 297 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Votubia 2,5 mg δισκία
Λευκά έως υποκίτρινα, επιμήκη δισκία
μήκους περίπου 10,1 mm και πλάτους 4,1 mm με
λοξοτομημένη ακμή και χωρίς χαραγμένη
γραμμή, με εντυπωμένο το «LCL» στη μία
όψη και το
«NVR» στην άλλη.
Votubia 5 mg δισκία
Λευκά έως υποκίτρινα, επιμήκη δισκία
μήκους περίπου 12,1 mm και πλάτους 4,9 mm με
λοξοτομημένη ακμή και χωρίς χαραγμένη
γραμμή, με εντυπωμένο το «5» στη μία
όψη και το «NVR»
στην άλλη.
Votubia 10 mg δισκία
Λευκά έως υποκίτρινα, επιμήκη δισκία
μήκους περίπου 15,1 mm και πλάτους 6,0 mm με
λοξοτομημένη ακμή και χωρίς χαραγμένη
γραμμή, με εντυπωμένο το «UHE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Votubia 2,5 mg δισκία
Votubia 5 mg δισκία
Votubia 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Votubia 2,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg everolimus.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
:
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 74 mg λακτόζης.
Votubia 5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg everolimus.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
:
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 149 mg λακτόζης.
Votubia 10 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg everolimus.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
:
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 297 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Votubia 2,5 mg δισκία
Λευκά έως υποκίτρινα, επιμήκη δισκία
μήκους περίπου 10,1 mm και πλάτους 4,1 mm με
λοξοτομημένη ακμή και χωρίς χαραγμένη
γραμμή, με εντυπωμένο το «LCL» στη μία
όψη και το
«NVR» στην άλλη.
Votubia 5 mg δισκία
Λευκά έως υποκίτρινα, επιμήκη δισκία
μήκους περίπου 12,1 mm και πλάτους 4,9 mm με
λοξοτομημένη ακμή και χωρίς χαραγμένη
γραμμή, με εντυπωμένο το «5» στη μία
όψη και το «NVR»
στην άλλη.
Votubia 10 mg δισκία
Λευκά έως υποκίτρινα, επιμήκη δισκία
μήκους περίπου 15,1 mm και πλάτους 6,0 mm με
λοξοτομημένη ακμή και χωρίς χαραγμένη
γραμμή, με εντυπωμένο το «UHE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése