Vivanza

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-02-2022

Werkstoffen:

vardenafiil

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG 

ATC-code:

G04BE09

INN (Algemene Internationale Benaming):

vardenafil

Therapeutische categorie:

Uroloogilised ravimid

Therapeutisch gebied:

Erektiilne düsfunktsioon

therapeutische indicaties:

Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel. Erektiilne düsfunktsioon on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsiooni, mis on piisav seksuaalse jõudluse rahuldamiseks. Selleks, et Vivanza, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon. Vivanza ei ole näidustatud kasutamiseks naistel.

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

Endassetõmbunud

Autorisatie datum:

2003-03-04

Bijsluiter

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VIVANZA 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
vardenafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vivanza ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vivanza kasutamist
3.
Kuidas Vivanza’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vivanza’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIVANZA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vivanza sisaldab vardenafiili, mis kuulub 5. tüüpi fosfodiesteraasi
inhibiitoriteks nimetatavate
ravimite klassi. Neid ravimeid kasutatakse täiskasvanud meestel
erektsioonihäire raviks. See on
seisund, mis põhjustab erektsiooni tekkimis- ja säilitamisraskusi.
Vähemalt ühel mehel kümnest esineb mingil ajal probleeme
erektsiooni saavutamise või säilitamisega.
Tegemist võib olla füüsiliste või psühholoogiliste põhjustega
või mõlema kombinatsiooniga.
Sõltumata põhjusest ei ole muutuste tõttu lihastes ja veresoontes
sugutis piisaval hulgal verd
kõvastumise saavutamiseks ja säilitamiseks.
Vivanza toimib ainult seksuaalse stimulatsiooni korral. See vähendab
erektsiooni kadumist põhjustava
keemilise aine toimet organismis. Vivanza võimaldab erektsioonil
kesta piisavalt kaua, et viia lõpuni
rahuldav seksuaalvahekord.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIVANZA KASUTAMIST
VIVANZA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete vardenafiili või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Allergilise reaktsiooni tunnused on 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vivanza 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vivanza 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vivanza 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg
vardenafiili (vesinikkloriidina).
Üks 10 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
vardenafiili (vesinikkloriidina).
Üks 20 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
vardenafiili (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Vivanza 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümmargused tabletid, mille ühel küljel on ’v’ ja
teisel küljel number “5“.
Vivanza 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümmargused tabletid, mille ühel küljel on ’v’ ja
teisel küljel number “10“.
Vivanza 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümmargused tabletid, mille ühel küljel on ’v’ ja
teisel küljel number “20“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Erektsioonihäirete ravi täiskasvanud meestel. Erektsioonihäire on
võimetus saavutada või säilitada
peenise erektsiooni rahuldavaks suguliseks vahekorraks.
Vivanza efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanud meestel _
Soovitatav annus on 10 mg, mis tuleb vajadusel sisse võtta 25...60
minutit enne seksuaaltegevust.
Sõltuvalt toimest ja taluvusest võib annust suurendada 20 mg-ni või
vähendada 5 mg-ni. Maksimaalne
soovitatav annus on 20 mg. Maksimaalne soovitatav manustamissagedus on
üks kord ööpäevas.
Vivanza’t võib manustada söögiaegadest sõltumatult. Toime algus
võib edasi lükkuda, kui ravimit
manustatakse koos rasvarikka toiduga (vt lõik 5.2).
_Patsientide erirühmad _
_Eakad (> 65-aastased) _
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust korrigeerida. Siiski tuleb
lähtuvalt individuaalsest 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-02-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten