Vivanza

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

vardenafiil

Prieinama:

Bayer AG 

ATC kodas:

G04BE09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vardenafil

Farmakoterapinė grupė:

Uroloogilised ravimid

Gydymo sritis:

Erektiilne düsfunktsioon

Terapinės indikacijos:

Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel. Erektiilne düsfunktsioon on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsiooni, mis on piisav seksuaalse jõudluse rahuldamiseks. Selleks, et Vivanza, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon. Vivanza ei ole näidustatud kasutamiseks naistel.

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

Endassetõmbunud

Leidimo data:

2003-03-04

Pakuotės lapelis

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VIVANZA 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
vardenafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vivanza ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vivanza kasutamist
3.
Kuidas Vivanza’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vivanza’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIVANZA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vivanza sisaldab vardenafiili, mis kuulub 5. tüüpi fosfodiesteraasi
inhibiitoriteks nimetatavate
ravimite klassi. Neid ravimeid kasutatakse täiskasvanud meestel
erektsioonihäire raviks. See on
seisund, mis põhjustab erektsiooni tekkimis- ja säilitamisraskusi.
Vähemalt ühel mehel kümnest esineb mingil ajal probleeme
erektsiooni saavutamise või säilitamisega.
Tegemist võib olla füüsiliste või psühholoogiliste põhjustega
või mõlema kombinatsiooniga.
Sõltumata põhjusest ei ole muutuste tõttu lihastes ja veresoontes
sugutis piisaval hulgal verd
kõvastumise saavutamiseks ja säilitamiseks.
Vivanza toimib ainult seksuaalse stimulatsiooni korral. See vähendab
erektsiooni kadumist põhjustava
keemilise aine toimet organismis. Vivanza võimaldab erektsioonil
kesta piisavalt kaua, et viia lõpuni
rahuldav seksuaalvahekord.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIVANZA KASUTAMIST
VIVANZA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete vardenafiili või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Allergilise reaktsiooni tunnused on 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vivanza 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vivanza 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vivanza 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg
vardenafiili (vesinikkloriidina).
Üks 10 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
vardenafiili (vesinikkloriidina).
Üks 20 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
vardenafiili (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Vivanza 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümmargused tabletid, mille ühel küljel on ’v’ ja
teisel küljel number “5“.
Vivanza 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümmargused tabletid, mille ühel küljel on ’v’ ja
teisel küljel number “10“.
Vivanza 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümmargused tabletid, mille ühel küljel on ’v’ ja
teisel küljel number “20“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Erektsioonihäirete ravi täiskasvanud meestel. Erektsioonihäire on
võimetus saavutada või säilitada
peenise erektsiooni rahuldavaks suguliseks vahekorraks.
Vivanza efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanud meestel _
Soovitatav annus on 10 mg, mis tuleb vajadusel sisse võtta 25...60
minutit enne seksuaaltegevust.
Sõltuvalt toimest ja taluvusest võib annust suurendada 20 mg-ni või
vähendada 5 mg-ni. Maksimaalne
soovitatav annus on 20 mg. Maksimaalne soovitatav manustamissagedus on
üks kord ööpäevas.
Vivanza’t võib manustada söögiaegadest sõltumatult. Toime algus
võib edasi lükkuda, kui ravimit
manustatakse koos rasvarikka toiduga (vt lõik 5.2).
_Patsientide erirühmad _
_Eakad (> 65-aastased) _
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust korrigeerida. Siiski tuleb
lähtuvalt individuaalsest 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-02-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją