Vivanza

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-02-2022

Principio attivo:

vardenafiil

Commercializzato da:

Bayer AG 

Codice ATC:

G04BE09

INN (Nome Internazionale):

vardenafil

Gruppo terapeutico:

Uroloogilised ravimid

Area terapeutica:

Erektiilne düsfunktsioon

Indicazioni terapeutiche:

Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel. Erektiilne düsfunktsioon on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsiooni, mis on piisav seksuaalse jõudluse rahuldamiseks. Selleks, et Vivanza, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon. Vivanza ei ole näidustatud kasutamiseks naistel.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

Endassetõmbunud

Data dell'autorizzazione:

2003-03-04

Foglio illustrativo

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VIVANZA 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
vardenafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vivanza ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vivanza kasutamist
3.
Kuidas Vivanza’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vivanza’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIVANZA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vivanza sisaldab vardenafiili, mis kuulub 5. tüüpi fosfodiesteraasi
inhibiitoriteks nimetatavate
ravimite klassi. Neid ravimeid kasutatakse täiskasvanud meestel
erektsioonihäire raviks. See on
seisund, mis põhjustab erektsiooni tekkimis- ja säilitamisraskusi.
Vähemalt ühel mehel kümnest esineb mingil ajal probleeme
erektsiooni saavutamise või säilitamisega.
Tegemist võib olla füüsiliste või psühholoogiliste põhjustega
või mõlema kombinatsiooniga.
Sõltumata põhjusest ei ole muutuste tõttu lihastes ja veresoontes
sugutis piisaval hulgal verd
kõvastumise saavutamiseks ja säilitamiseks.
Vivanza toimib ainult seksuaalse stimulatsiooni korral. See vähendab
erektsiooni kadumist põhjustava
keemilise aine toimet organismis. Vivanza võimaldab erektsioonil
kesta piisavalt kaua, et viia lõpuni
rahuldav seksuaalvahekord.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIVANZA KASUTAMIST
VIVANZA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete vardenafiili või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Allergilise reaktsiooni tunnused on 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vivanza 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vivanza 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vivanza 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg
vardenafiili (vesinikkloriidina).
Üks 10 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
vardenafiili (vesinikkloriidina).
Üks 20 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
vardenafiili (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Vivanza 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümmargused tabletid, mille ühel küljel on ’v’ ja
teisel küljel number “5“.
Vivanza 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümmargused tabletid, mille ühel küljel on ’v’ ja
teisel küljel number “10“.
Vivanza 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümmargused tabletid, mille ühel küljel on ’v’ ja
teisel küljel number “20“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Erektsioonihäirete ravi täiskasvanud meestel. Erektsioonihäire on
võimetus saavutada või säilitada
peenise erektsiooni rahuldavaks suguliseks vahekorraks.
Vivanza efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanud meestel _
Soovitatav annus on 10 mg, mis tuleb vajadusel sisse võtta 25...60
minutit enne seksuaaltegevust.
Sõltuvalt toimest ja taluvusest võib annust suurendada 20 mg-ni või
vähendada 5 mg-ni. Maksimaalne
soovitatav annus on 20 mg. Maksimaalne soovitatav manustamissagedus on
üks kord ööpäevas.
Vivanza’t võib manustada söögiaegadest sõltumatult. Toime algus
võib edasi lükkuda, kui ravimit
manustatakse koos rasvarikka toiduga (vt lõik 5.2).
_Patsientide erirühmad _
_Eakad (> 65-aastased) _
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust korrigeerida. Siiski tuleb
lähtuvalt individuaalsest 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-02-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti