Vivanza

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-02-2022

Bahan aktif:

vardenafiil

Boleh didapati daripada:

Bayer AG 

Kod ATC:

G04BE09

INN (Nama Antarabangsa):

vardenafil

Kumpulan terapeutik:

Uroloogilised ravimid

Kawasan terapeutik:

Erektiilne düsfunktsioon

Tanda-tanda terapeutik:

Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel. Erektiilne düsfunktsioon on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsiooni, mis on piisav seksuaalse jõudluse rahuldamiseks. Selleks, et Vivanza, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon. Vivanza ei ole näidustatud kasutamiseks naistel.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2003-03-04

Risalah maklumat

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VIVANZA 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
vardenafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vivanza ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vivanza kasutamist
3.
Kuidas Vivanza’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vivanza’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIVANZA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vivanza sisaldab vardenafiili, mis kuulub 5. tüüpi fosfodiesteraasi
inhibiitoriteks nimetatavate
ravimite klassi. Neid ravimeid kasutatakse täiskasvanud meestel
erektsioonihäire raviks. See on
seisund, mis põhjustab erektsiooni tekkimis- ja säilitamisraskusi.
Vähemalt ühel mehel kümnest esineb mingil ajal probleeme
erektsiooni saavutamise või säilitamisega.
Tegemist võib olla füüsiliste või psühholoogiliste põhjustega
või mõlema kombinatsiooniga.
Sõltumata põhjusest ei ole muutuste tõttu lihastes ja veresoontes
sugutis piisaval hulgal verd
kõvastumise saavutamiseks ja säilitamiseks.
Vivanza toimib ainult seksuaalse stimulatsiooni korral. See vähendab
erektsiooni kadumist põhjustava
keemilise aine toimet organismis. Vivanza võimaldab erektsioonil
kesta piisavalt kaua, et viia lõpuni
rahuldav seksuaalvahekord.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIVANZA KASUTAMIST
VIVANZA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete vardenafiili või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Allergilise reaktsiooni tunnused on 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vivanza 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vivanza 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vivanza 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg
vardenafiili (vesinikkloriidina).
Üks 10 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
vardenafiili (vesinikkloriidina).
Üks 20 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
vardenafiili (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Vivanza 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümmargused tabletid, mille ühel küljel on ’v’ ja
teisel küljel number “5“.
Vivanza 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümmargused tabletid, mille ühel küljel on ’v’ ja
teisel küljel number “10“.
Vivanza 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümmargused tabletid, mille ühel küljel on ’v’ ja
teisel küljel number “20“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Erektsioonihäirete ravi täiskasvanud meestel. Erektsioonihäire on
võimetus saavutada või säilitada
peenise erektsiooni rahuldavaks suguliseks vahekorraks.
Vivanza efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanud meestel _
Soovitatav annus on 10 mg, mis tuleb vajadusel sisse võtta 25...60
minutit enne seksuaaltegevust.
Sõltuvalt toimest ja taluvusest võib annust suurendada 20 mg-ni või
vähendada 5 mg-ni. Maksimaalne
soovitatav annus on 20 mg. Maksimaalne soovitatav manustamissagedus on
üks kord ööpäevas.
Vivanza’t võib manustada söögiaegadest sõltumatult. Toime algus
võib edasi lükkuda, kui ravimit
manustatakse koos rasvarikka toiduga (vt lõik 5.2).
_Patsientide erirühmad _
_Eakad (> 65-aastased) _
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust korrigeerida. Siiski tuleb
lähtuvalt individuaalsest 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-02-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen