Vimpat

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-01-2024

Werkstoffen:

lacosamíð

Beschikbaar vanaf:

UCB Pharma SA

ATC-code:

N03AX18

INN (Algemene Internationale Benaming):

lacosamide

Therapeutische categorie:

Antiepileptics,

Therapeutisch gebied:

Flogaveiki

therapeutische indicaties:

Vimpat er ætlað sem einlyfjameðferð og viðbótarmeðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá 4 ára með flogaveiki.

Product samenvatting:

Revision: 46

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2008-08-29

Bijsluiter

                                129
B. FYLGISEÐILL
130
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VIMPAT 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VIMPAT 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VIMPAT 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VIMPAT 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
lacosamíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vimpat og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vimpat
3.
Hvernig nota á Vimpat
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vimpat
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIMPAT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VIMPAT
Vimpat inniheldur lacosamíð. Það tilheyrir flokki lyfja sem
nefnast „flogaveikilyf”. Þessi lyf eru notuð
til að meðhöndla flogaveiki.
•
Þér hefur verið gefið þetta lyf til að fækka flogum sem þú
færð.
VIÐ HVERJU VIMPAT ER NOTAÐ
•
Vimpat er notað:
▪
eitt og sér eða með öðrum flogaveikilyfjum hjá fullorðnum,
unglingum og börnum
2 ára og eldri til að meðhöndla tiltekna gerð flogaveiki sem
einkennist af hlutaflogum
með eða án síðkominna alfloga. Við þessa gerð flogaveiki hafa
flogaköstin fyrst
aðeins áhrif á annan hluta heilans. Hins vegar geta þau farið
seinna yfir stærra svæði í
báðum hlutum heilans.
▪
með öðrum flogaveikilyfjum hjá fullorðnum, unglingum og börnum 4
ára og eldri til
að meðhöndla frumkomin þankippaflog (meiriháttar flog, þar með
talið
meðvitund
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vimpat 50 mg filmuhúðaðar töflur
Vimpat 100 mg filmuhúðaðar töflur
Vimpat 150 mg filmuhúðaðar töflur
Vimpat 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Vimpat 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg lacosamíð.
Vimpat 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg lacosamíð.
Vimpat 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg lacosamíð.
Vimpat 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg lacosamíð.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Vimpat 50 mg filmuhúðaðar töflur
Bleiklitaðar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 10,4
mm x 4,9 mm að stærð með „SP“ áþrykkt
á annarri hliðinni og „50“ á hinni.
Vimpat 100 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgular, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 13,2 mm x
6,1 mm að stærð með „SP“ áþrykkt á
annarri hliðinni og „100“ á hinni.
Vimpat 150 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableikar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 15,1 mm
x 7,0 mm að stærð með „SP“ áþrykkt
á annarri hliðinni og „150“ á hinni.
Vimpat 200 mg filmuhúðaðar töflur
Bláar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 16,6 mm x 7,8
mm að stærð með „SP“ áþrykkt á
annarri hliðinni og „200“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vimpat er ætlað sem einlyfjameðferð í meðhöndlun á hlutaflogum
(partial-onset) með eða án alfloga
(secondary generalisation) hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá
2 ára aldri með flogaveiki.
3
Vimpat er ætlað sem viðbótarmeðferð
•
í meðhöndlun á hlutaflogum með eða án alfloga hjá fullorðnum,
unglingum og börnum
frá 2 ára aldri með flogaveiki.
•
í meðhöndlun á frumkomnum þankippaflogum (primary generalised
tonic-clonic seizures) hjá
fullorðnum, unglingum og börnum frá 4 ára aldri m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-03-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten