Vimpat

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-01-2024

Toimeaine:

lacosamíð

Saadav alates:

UCB Pharma SA

ATC kood:

N03AX18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lacosamide

Terapeutiline rühm:

Antiepileptics,

Terapeutiline ala:

Flogaveiki

Näidustused:

Vimpat er ætlað sem einlyfjameðferð og viðbótarmeðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá 4 ára með flogaveiki.

Toote kokkuvõte:

Revision: 46

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2008-08-29

Infovoldik

                                129
B. FYLGISEÐILL
130
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VIMPAT 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VIMPAT 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VIMPAT 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VIMPAT 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
lacosamíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vimpat og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vimpat
3.
Hvernig nota á Vimpat
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vimpat
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIMPAT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VIMPAT
Vimpat inniheldur lacosamíð. Það tilheyrir flokki lyfja sem
nefnast „flogaveikilyf”. Þessi lyf eru notuð
til að meðhöndla flogaveiki.
•
Þér hefur verið gefið þetta lyf til að fækka flogum sem þú
færð.
VIÐ HVERJU VIMPAT ER NOTAÐ
•
Vimpat er notað:
▪
eitt og sér eða með öðrum flogaveikilyfjum hjá fullorðnum,
unglingum og börnum
2 ára og eldri til að meðhöndla tiltekna gerð flogaveiki sem
einkennist af hlutaflogum
með eða án síðkominna alfloga. Við þessa gerð flogaveiki hafa
flogaköstin fyrst
aðeins áhrif á annan hluta heilans. Hins vegar geta þau farið
seinna yfir stærra svæði í
báðum hlutum heilans.
▪
með öðrum flogaveikilyfjum hjá fullorðnum, unglingum og börnum 4
ára og eldri til
að meðhöndla frumkomin þankippaflog (meiriháttar flog, þar með
talið
meðvitund
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vimpat 50 mg filmuhúðaðar töflur
Vimpat 100 mg filmuhúðaðar töflur
Vimpat 150 mg filmuhúðaðar töflur
Vimpat 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Vimpat 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg lacosamíð.
Vimpat 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg lacosamíð.
Vimpat 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg lacosamíð.
Vimpat 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg lacosamíð.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Vimpat 50 mg filmuhúðaðar töflur
Bleiklitaðar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 10,4
mm x 4,9 mm að stærð með „SP“ áþrykkt
á annarri hliðinni og „50“ á hinni.
Vimpat 100 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgular, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 13,2 mm x
6,1 mm að stærð með „SP“ áþrykkt á
annarri hliðinni og „100“ á hinni.
Vimpat 150 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableikar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 15,1 mm
x 7,0 mm að stærð með „SP“ áþrykkt
á annarri hliðinni og „150“ á hinni.
Vimpat 200 mg filmuhúðaðar töflur
Bláar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 16,6 mm x 7,8
mm að stærð með „SP“ áþrykkt á
annarri hliðinni og „200“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vimpat er ætlað sem einlyfjameðferð í meðhöndlun á hlutaflogum
(partial-onset) með eða án alfloga
(secondary generalisation) hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá
2 ára aldri með flogaveiki.
3
Vimpat er ætlað sem viðbótarmeðferð
•
í meðhöndlun á hlutaflogum með eða án alfloga hjá fullorðnum,
unglingum og börnum
frá 2 ára aldri með flogaveiki.
•
í meðhöndlun á frumkomnum þankippaflogum (primary generalised
tonic-clonic seizures) hjá
fullorðnum, unglingum og börnum frá 4 ára aldri m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik taani 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik saksa 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik eesti 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik inglise 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik läti 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik leedu 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik ungari 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik malta 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik poola 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik portugali 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik soome 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik norra 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 08-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-03-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu