Vimpat

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-01-2024

유효 성분:

lacosamíð

제공처:

UCB Pharma SA

ATC 코드:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

치료 그룹:

Antiepileptics,

치료 영역:

Flogaveiki

치료 징후:

Vimpat er ætlað sem einlyfjameðferð og viðbótarmeðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá 4 ára með flogaveiki.

제품 요약:

Revision: 46

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2008-08-29

환자 정보 전단

                                129
B. FYLGISEÐILL
130
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VIMPAT 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VIMPAT 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VIMPAT 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VIMPAT 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
lacosamíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vimpat og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vimpat
3.
Hvernig nota á Vimpat
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vimpat
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIMPAT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VIMPAT
Vimpat inniheldur lacosamíð. Það tilheyrir flokki lyfja sem
nefnast „flogaveikilyf”. Þessi lyf eru notuð
til að meðhöndla flogaveiki.
•
Þér hefur verið gefið þetta lyf til að fækka flogum sem þú
færð.
VIÐ HVERJU VIMPAT ER NOTAÐ
•
Vimpat er notað:
▪
eitt og sér eða með öðrum flogaveikilyfjum hjá fullorðnum,
unglingum og börnum
2 ára og eldri til að meðhöndla tiltekna gerð flogaveiki sem
einkennist af hlutaflogum
með eða án síðkominna alfloga. Við þessa gerð flogaveiki hafa
flogaköstin fyrst
aðeins áhrif á annan hluta heilans. Hins vegar geta þau farið
seinna yfir stærra svæði í
báðum hlutum heilans.
▪
með öðrum flogaveikilyfjum hjá fullorðnum, unglingum og börnum 4
ára og eldri til
að meðhöndla frumkomin þankippaflog (meiriháttar flog, þar með
talið
meðvitund
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vimpat 50 mg filmuhúðaðar töflur
Vimpat 100 mg filmuhúðaðar töflur
Vimpat 150 mg filmuhúðaðar töflur
Vimpat 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Vimpat 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg lacosamíð.
Vimpat 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg lacosamíð.
Vimpat 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg lacosamíð.
Vimpat 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg lacosamíð.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Vimpat 50 mg filmuhúðaðar töflur
Bleiklitaðar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 10,4
mm x 4,9 mm að stærð með „SP“ áþrykkt
á annarri hliðinni og „50“ á hinni.
Vimpat 100 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgular, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 13,2 mm x
6,1 mm að stærð með „SP“ áþrykkt á
annarri hliðinni og „100“ á hinni.
Vimpat 150 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableikar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 15,1 mm
x 7,0 mm að stærð með „SP“ áþrykkt
á annarri hliðinni og „150“ á hinni.
Vimpat 200 mg filmuhúðaðar töflur
Bláar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 16,6 mm x 7,8
mm að stærð með „SP“ áþrykkt á
annarri hliðinni og „200“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vimpat er ætlað sem einlyfjameðferð í meðhöndlun á hlutaflogum
(partial-onset) með eða án alfloga
(secondary generalisation) hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá
2 ára aldri með flogaveiki.
3
Vimpat er ætlað sem viðbótarmeðferð
•
í meðhöndlun á hlutaflogum með eða án alfloga hjá fullorðnum,
unglingum og börnum
frá 2 ára aldri með flogaveiki.
•
í meðhöndlun á frumkomnum þankippaflogum (primary generalised
tonic-clonic seizures) hjá
fullorðnum, unglingum og börnum frá 4 ára aldri m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-03-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기