Temozolomide Sun

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-03-2022

Werkstoffen:

temozolomid

Beschikbaar vanaf:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-code:

L01AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

temozolomide

Therapeutische categorie:

Antineoplastiske midler

Therapeutisch gebied:

Glioma; Glioblastoma

therapeutische indicaties:

Temozolomide Sun er indiceret til behandling af:voksne patienter med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og efterfølgende som monoterapi behandling;børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2011-07-13

Bijsluiter

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG, HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG, HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG, HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG, HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG, HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG, HÅRDE KAPSLER
temozolomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen,apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Temozolomide SUN til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis De
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Temozolomide SUN
3.
Sådan skal du tage Temozolomide SUN
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Temozolomide SUN indeholder en medicin, som kaldes temozolomid. Denne
medicin er et
antitumormiddel.
Temozolomide SUN bruges til behandling af bestemte typer
hjernetumorer:
-
hos voksne med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme.
Temozolomide SUN anvendes
i starten sammen med strålebehandling (konkomiterende fase af
behandling) og derefter alene
(monoterapifase af behandling).
-
hos børn i alderen 3 år og ældre og voksne patienter med malignant
(ondartet) glioma, f.eks.
glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom. Temozolomide SUN
bruges til disse
tumorer, hvis de vender tilbage eller forværres efter almindelig
behandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TEMOZOLOMIDE SUN
TAG IKKE TEMOZOLOMIDE SUN
-
hvis du er allergisk over for temozolomid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i
Temozolomide SUN (
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Temozolomide SUN 5 mg, hårde kapsler
Temozolomide SUN 20 mg, hårde kapsler
Temozolomide SUN 100 mg, hårde kapsler
Temozolomide SUN 140 mg, hårde kapsler
Temozolomide SUN 180 mg, hårde kapsler
Temozolomide SUN 250 mg, hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
5 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 5 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hårde kapsel indeholder 30,97 mg lactose.
20 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 20 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom
på
Hver hårde kapsel indeholder 18,16 mg lactose.
100 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 100 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom
på
Hver hårde kapsel indeholder 90,801 mg lactose.
140 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 140 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hårde kapsel indeholder 127,121 mg lactose.
180 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 180 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hårde kapsel indeholder 163,441 mg lactose.
250 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 250 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hårde kapsel indeholder 227,001 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
5 mg hård kapsel (kapsel)
Hårde gelatinekapsler med hvid, uigennemsigtig hætte og krop,
påtrykt med grønt blæk. Hætten er
påtrykt med '890'. Kroppen er præget med '5 mg' og to striber.
3
20 mg hård kapsel (kapsel)
Hård gelatinekapsel med hvid, uigennemsigtig hætte og krop, påtrykt
med gult blæk. Hætten er påtrykt
med '891'. Kroppen er påtrykt med '20 mg' og to striber.
100 mg hård kapsel (kapsel)
Hårde gelatinekapsler med hvid, uigennemsigtig hætte og krop,
påtrykt med lyserødt blæk. Hætten er
påtrykt med '892'. Kroppen er påtrykt med '100 mg' og to striber.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-03-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten