Temozolomide Sun

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

temozolomid

Disponible des:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codi ATC:

L01AX03

Designació comuna internacional (DCI):

temozolomide

Grupo terapéutico:

Antineoplastiske midler

Área terapéutica:

Glioma; Glioblastoma

indicaciones terapéuticas:

Temozolomide Sun er indiceret til behandling af:voksne patienter med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og efterfølgende som monoterapi behandling;børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2011-07-13

Informació per a l'usuari

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG, HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG, HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG, HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG, HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG, HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG, HÅRDE KAPSLER
temozolomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen,apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Temozolomide SUN til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis De
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Temozolomide SUN
3.
Sådan skal du tage Temozolomide SUN
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Temozolomide SUN indeholder en medicin, som kaldes temozolomid. Denne
medicin er et
antitumormiddel.
Temozolomide SUN bruges til behandling af bestemte typer
hjernetumorer:
-
hos voksne med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme.
Temozolomide SUN anvendes
i starten sammen med strålebehandling (konkomiterende fase af
behandling) og derefter alene
(monoterapifase af behandling).
-
hos børn i alderen 3 år og ældre og voksne patienter med malignant
(ondartet) glioma, f.eks.
glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom. Temozolomide SUN
bruges til disse
tumorer, hvis de vender tilbage eller forværres efter almindelig
behandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TEMOZOLOMIDE SUN
TAG IKKE TEMOZOLOMIDE SUN
-
hvis du er allergisk over for temozolomid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i
Temozolomide SUN (
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Temozolomide SUN 5 mg, hårde kapsler
Temozolomide SUN 20 mg, hårde kapsler
Temozolomide SUN 100 mg, hårde kapsler
Temozolomide SUN 140 mg, hårde kapsler
Temozolomide SUN 180 mg, hårde kapsler
Temozolomide SUN 250 mg, hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
5 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 5 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hårde kapsel indeholder 30,97 mg lactose.
20 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 20 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom
på
Hver hårde kapsel indeholder 18,16 mg lactose.
100 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 100 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom
på
Hver hårde kapsel indeholder 90,801 mg lactose.
140 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 140 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hårde kapsel indeholder 127,121 mg lactose.
180 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 180 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hårde kapsel indeholder 163,441 mg lactose.
250 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 250 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hårde kapsel indeholder 227,001 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
5 mg hård kapsel (kapsel)
Hårde gelatinekapsler med hvid, uigennemsigtig hætte og krop,
påtrykt med grønt blæk. Hætten er
påtrykt med '890'. Kroppen er præget med '5 mg' og to striber.
3
20 mg hård kapsel (kapsel)
Hård gelatinekapsel med hvid, uigennemsigtig hætte og krop, påtrykt
med gult blæk. Hætten er påtrykt
med '891'. Kroppen er påtrykt med '20 mg' og to striber.
100 mg hård kapsel (kapsel)
Hårde gelatinekapsler med hvid, uigennemsigtig hætte og krop,
påtrykt med lyserødt blæk. Hætten er
påtrykt med '892'. Kroppen er påtrykt med '100 mg' og to striber.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-03-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents