Temozolomide Sun

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

temozolomid

Beszerezhető a:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kód:

L01AX03

INN (nemzetközi neve):

temozolomide

Terápiás csoport:

Antineoplastiske midler

Terápiás terület:

Glioma; Glioblastoma

Terápiás javallatok:

Temozolomide Sun er indiceret til behandling af:voksne patienter med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og efterfølgende som monoterapi behandling;børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2011-07-13

Betegtájékoztató

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG, HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG, HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG, HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG, HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG, HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG, HÅRDE KAPSLER
temozolomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen,apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Temozolomide SUN til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis De
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Temozolomide SUN
3.
Sådan skal du tage Temozolomide SUN
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Temozolomide SUN indeholder en medicin, som kaldes temozolomid. Denne
medicin er et
antitumormiddel.
Temozolomide SUN bruges til behandling af bestemte typer
hjernetumorer:
-
hos voksne med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme.
Temozolomide SUN anvendes
i starten sammen med strålebehandling (konkomiterende fase af
behandling) og derefter alene
(monoterapifase af behandling).
-
hos børn i alderen 3 år og ældre og voksne patienter med malignant
(ondartet) glioma, f.eks.
glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom. Temozolomide SUN
bruges til disse
tumorer, hvis de vender tilbage eller forværres efter almindelig
behandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TEMOZOLOMIDE SUN
TAG IKKE TEMOZOLOMIDE SUN
-
hvis du er allergisk over for temozolomid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i
Temozolomide SUN (
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Temozolomide SUN 5 mg, hårde kapsler
Temozolomide SUN 20 mg, hårde kapsler
Temozolomide SUN 100 mg, hårde kapsler
Temozolomide SUN 140 mg, hårde kapsler
Temozolomide SUN 180 mg, hårde kapsler
Temozolomide SUN 250 mg, hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
5 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 5 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hårde kapsel indeholder 30,97 mg lactose.
20 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 20 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom
på
Hver hårde kapsel indeholder 18,16 mg lactose.
100 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 100 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom
på
Hver hårde kapsel indeholder 90,801 mg lactose.
140 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 140 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hårde kapsel indeholder 127,121 mg lactose.
180 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 180 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hårde kapsel indeholder 163,441 mg lactose.
250 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 250 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hårde kapsel indeholder 227,001 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
5 mg hård kapsel (kapsel)
Hårde gelatinekapsler med hvid, uigennemsigtig hætte og krop,
påtrykt med grønt blæk. Hætten er
påtrykt med '890'. Kroppen er præget med '5 mg' og to striber.
3
20 mg hård kapsel (kapsel)
Hård gelatinekapsel med hvid, uigennemsigtig hætte og krop, påtrykt
med gult blæk. Hætten er påtrykt
med '891'. Kroppen er påtrykt med '20 mg' og to striber.
100 mg hård kapsel (kapsel)
Hårde gelatinekapsler med hvid, uigennemsigtig hætte og krop,
påtrykt med lyserødt blæk. Hætten er
påtrykt med '892'. Kroppen er påtrykt med '100 mg' og to striber.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-03-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése