Temozolomide Sun

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

temozolomid

थमां उपलब्ध:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

L01AX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

temozolomide

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiske midler

चिकित्सीय क्षेत्र:

Glioma; Glioblastoma

चिकित्सीय संकेत:

Temozolomide Sun er indiceret til behandling af:voksne patienter med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og efterfølgende som monoterapi behandling;børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2011-07-13

सूचना पत्रक

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG, HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG, HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG, HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG, HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG, HÅRDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG, HÅRDE KAPSLER
temozolomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen,apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Temozolomide SUN til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis De
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Temozolomide SUN
3.
Sådan skal du tage Temozolomide SUN
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Temozolomide SUN indeholder en medicin, som kaldes temozolomid. Denne
medicin er et
antitumormiddel.
Temozolomide SUN bruges til behandling af bestemte typer
hjernetumorer:
-
hos voksne med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme.
Temozolomide SUN anvendes
i starten sammen med strålebehandling (konkomiterende fase af
behandling) og derefter alene
(monoterapifase af behandling).
-
hos børn i alderen 3 år og ældre og voksne patienter med malignant
(ondartet) glioma, f.eks.
glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom. Temozolomide SUN
bruges til disse
tumorer, hvis de vender tilbage eller forværres efter almindelig
behandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TEMOZOLOMIDE SUN
TAG IKKE TEMOZOLOMIDE SUN
-
hvis du er allergisk over for temozolomid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i
Temozolomide SUN (
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Temozolomide SUN 5 mg, hårde kapsler
Temozolomide SUN 20 mg, hårde kapsler
Temozolomide SUN 100 mg, hårde kapsler
Temozolomide SUN 140 mg, hårde kapsler
Temozolomide SUN 180 mg, hårde kapsler
Temozolomide SUN 250 mg, hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
5 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 5 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hårde kapsel indeholder 30,97 mg lactose.
20 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 20 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom
på
Hver hårde kapsel indeholder 18,16 mg lactose.
100 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 100 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom
på
Hver hårde kapsel indeholder 90,801 mg lactose.
140 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 140 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hårde kapsel indeholder 127,121 mg lactose.
180 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 180 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hårde kapsel indeholder 163,441 mg lactose.
250 mg, hårde kapsler
Hver hårde kapsel indeholder 250 mg temozolomide.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hårde kapsel indeholder 227,001 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
5 mg hård kapsel (kapsel)
Hårde gelatinekapsler med hvid, uigennemsigtig hætte og krop,
påtrykt med grønt blæk. Hætten er
påtrykt med '890'. Kroppen er præget med '5 mg' og to striber.
3
20 mg hård kapsel (kapsel)
Hård gelatinekapsel med hvid, uigennemsigtig hætte og krop, påtrykt
med gult blæk. Hætten er påtrykt
med '891'. Kroppen er påtrykt med '20 mg' og to striber.
100 mg hård kapsel (kapsel)
Hårde gelatinekapsler med hvid, uigennemsigtig hætte og krop,
påtrykt med lyserødt blæk. Hætten er
påtrykt med '892'. Kroppen er påtrykt med '100 mg' og to striber.
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-03-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें