Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-11-2023

Werkstoffen:

тадалафил

Beschikbaar vanaf:

Viatris Limited

ATC-code:

G04BE08

INN (Algemene Internationale Benaming):

tadalafil

Therapeutische categorie:

Urologicals

Therapeutisch gebied:

Хипертония, белодробна

therapeutische indicaties:

Talmanco е показан за лечение на пулмонална артериална хипертония (PAH), класифицирани като който функционален клас II и III, за подобряване на физическия капацитет. Ефикасността е доказана при идиопатична ПАХ (ПАХ) и при ПАÕ, свързана с колагенно съдово заболяване.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2017-01-09

Bijsluiter

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TALMANCO 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тадалафил (tadalafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Talmanco и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Talmanco
3.
Как да приемате Talmanco
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Talmanco
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TALMANCO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Talmanco съдържа активното вещество
тадалафил.
Talmanco е за лечение на белодробна
артериална хипертония при възрастни.
Той п
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Talmanco 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 20 mg тадалафил
(tadalafil
_)_
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 237,9 mg
лактоза (234,5 mg като безводна и 3,4 mg като
монохидрат).
За пълният списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка със скосени ръбове
(с диаметър
приблизително 10,7 mm), с вдлъбнато
релефно означение "М" от едната страна
на таблетката и
"TА 20" от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Talmanco е показан при възрастни за
лечение на белодробна артериална
хипертония (БАХ),
класифицирана според СЗО като
функционален клас ІІ и ІІІ, за
подобряване на физическия
капацитет (вж. точка 5.1).
Ефикасност е демонстрирана при
идиопатична БАХ (ИБАХ) и при БАХ,
свързана с
колагенозни заболявания на съдовете.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започва и
мониторира само от лекар с опит в
лечението на БАХ.
Дозировка
Препоръчителната доза е 40 mg (2 х 20 mg),
приета 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-06-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product