Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

тадалафил

Pieejams no:

Viatris Limited

ATĶ kods:

G04BE08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tadalafil

Ārstniecības grupa:

Urologicals

Ārstniecības joma:

Хипертония, белодробна

Ārstēšanas norādes:

Talmanco е показан за лечение на пулмонална артериална хипертония (PAH), класифицирани като който функционален клас II и III, за подобряване на физическия капацитет. Ефикасността е доказана при идиопатична ПАХ (ПАХ) и при ПАÕ, свързана с колагенно съдово заболяване.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2017-01-09

Lietošanas instrukcija

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TALMANCO 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тадалафил (tadalafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Talmanco и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Talmanco
3.
Как да приемате Talmanco
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Talmanco
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TALMANCO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Talmanco съдържа активното вещество
тадалафил.
Talmanco е за лечение на белодробна
артериална хипертония при възрастни.
Той п
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Talmanco 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 20 mg тадалафил
(tadalafil
_)_
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 237,9 mg
лактоза (234,5 mg като безводна и 3,4 mg като
монохидрат).
За пълният списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка със скосени ръбове
(с диаметър
приблизително 10,7 mm), с вдлъбнато
релефно означение "М" от едната страна
на таблетката и
"TА 20" от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Talmanco е показан при възрастни за
лечение на белодробна артериална
хипертония (БАХ),
класифицирана според СЗО като
функционален клас ІІ и ІІІ, за
подобряване на физическия
капацитет (вж. точка 5.1).
Ефикасност е демонстрирана при
идиопатична БАХ (ИБАХ) и при БАХ,
свързана с
колагенозни заболявания на съдовете.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започва и
мониторира само от лекар с опит в
лечението на БАХ.
Дозировка
Препоръчителната доза е 40 mg (2 х 20 mg),
приета 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-06-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu