Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-11-2023

Aktiva substanser:

тадалафил

Tillgänglig från:

Viatris Limited

ATC-kod:

G04BE08

INN (International namn):

tadalafil

Terapeutisk grupp:

Urologicals

Terapiområde:

Хипертония, белодробна

Terapeutiska indikationer:

Talmanco е показан за лечение на пулмонална артериална хипертония (PAH), класифицирани като който функционален клас II и III, за подобряване на физическия капацитет. Ефикасността е доказана при идиопатична ПАХ (ПАХ) и при ПАÕ, свързана с колагенно съдово заболяване.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2017-01-09

Bipacksedel

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TALMANCO 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тадалафил (tadalafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Talmanco и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Talmanco
3.
Как да приемате Talmanco
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Talmanco
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TALMANCO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Talmanco съдържа активното вещество
тадалафил.
Talmanco е за лечение на белодробна
артериална хипертония при възрастни.
Той п
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Talmanco 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 20 mg тадалафил
(tadalafil
_)_
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 237,9 mg
лактоза (234,5 mg като безводна и 3,4 mg като
монохидрат).
За пълният списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка със скосени ръбове
(с диаметър
приблизително 10,7 mm), с вдлъбнато
релефно означение "М" от едната страна
на таблетката и
"TА 20" от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Talmanco е показан при възрастни за
лечение на белодробна артериална
хипертония (БАХ),
класифицирана според СЗО като
функционален клас ІІ и ІІІ, за
подобряване на физическия
капацитет (вж. точка 5.1).
Ефикасност е демонстрирана при
идиопатична БАХ (ИБАХ) и при БАХ,
свързана с
колагенозни заболявания на съдовете.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започва и
мониторира само от лекар с опит в
лечението на БАХ.
Дозировка
Препоръчителната доза е 40 mg (2 х 20 mg),
приета 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-06-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt