Suiseng Diff/A

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-01-2022

Werkstoffen:

Clostridioides difficile toxoid A, Clostridioides difficile toxoid B, Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

Beschikbaar vanaf:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-code:

QI09AB12

INN (Algemene Internationale Benaming):

clostridioides difficile, clostridium perfringens vaccine, inactivated

Therapeutische categorie:

grisar

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for Suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium

therapeutische indicaties:

For the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridioides difficile toxins A and B. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridium perfringens type A, alpha toxin.

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2021-12-07

Bijsluiter

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
Suiseng Diff/A injektionsvätska, suspension för grisar
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suiseng Diff/A injektionsvätska, suspension för grisar.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
_Clostridioides difficile_
, toxoid A (TcdA)
≥ 1.60 RP*
_Clostridioides difficile_
, toxoid B (TcdB)
≥ 1.65 RP*
_Clostridium perfringens_
Type A, α-toxoid
≥ 1.34 RP*
* RP: Relativ potens fastställd ved ELISA
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxidgel
0,6 g
Ginsengextrakt (motsvarande ginsenosider)
DEAE-dextran
Gul-vit suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För passiv immunisering av nyfödda spädgrisar genom aktiv
immunisering av suggor och gyltor:
-
för att förhindra dödlighet och minska kliniska tecken och
makroskopiska skador orsakade av
_C._
_difficile_
, toxiner A och B.
-
för att minska kliniska tecken och makroskopiska skador orsakade av
_C._
_perfringens_
typ A, α-
toxin.
Reduceringen av förekomst av neonatal diarré harvisats under
fältförhållanden.
Immunitetens insättande:
Skydd visades hos diande smågrisar första dagen i livet i
challengestudier (infektionsförsök).
19
Immunitetens varaktighet:
Neutraliserande skyddande antikroppar överförda via råmjölken till
smågrisar, fanns närvarande upp
till 28 dagar efter födseln hos merparten av smågrisarna.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, adjuvans
eller mot något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Mild
lokal
inflammation
vid
injektionsstä
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suiseng Diff/A injektionsvätska, suspension för grisar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (2 ml) innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
_Clostridioides difficile_
, toxoid A (TcdA)
≥ 1.60 RP*
_Clostridioides difficile_
, toxoid B (TcdB)
≥ 1.65 RP*
_Clostridium perfringens_
Type A, α-toxoid
≥ 1.34 RP*
* RP: Relativ potens fastställd ved ELISA
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxidgel
0,6 g
Ginsengextrakt (motsvarande ginsenosider)
DEAE-dextran
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Gul-vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (dräktiga suggor och gyltor).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För passiv immunisering av nyfödda spädgrisar genom aktiv
immunisering av suggor och gyltor:
-
för att förhindra dödlighet och minska kliniska tecken och
makroskopiska skador orsakade av
_C._
_difficile_
, toxiner A och B.
-
för att minska kliniska tecken och makroskopiska skador orsakade av
_C._
_perfringens_
typ A, α-
toxin.
Reduceringen av förekomst av neonatal diarré har visats under
fältförhållanden.
Immunitetens insättande:
Skydd visades hos diande smågrisar första dagen i livet i
challengestudier (infektionsförsök)
Immunitetens varaktighet:
Neutraliserande skyddande antikroppar, överförda via råmjölken
till smågrisar, fanns närvarande upp
till 28 dagar efter födseln hos merparten av smågrisarna.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, adjuvans
eller mot något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Skydd av smågrisar uppnås genom intag av råmjölk. Därför bör
man se till att varje smågris får i sig
en tillräcklig mängd råmjölk inom de första timmarna i livet.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda förs
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-01-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten