Suiseng Diff/A

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Clostridioides difficile toxoid A, Clostridioides difficile toxoid B, Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

थमां उपलब्ध:

Laboratorios Hipra, S.A.

ए.टी.सी कोड:

QI09AB12

INN (इंटरनेशनल नाम):

clostridioides difficile, clostridium perfringens vaccine, inactivated

चिकित्सीय समूह:

grisar

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for Suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium

चिकित्सीय संकेत:

For the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridioides difficile toxins A and B. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridium perfringens type A, alpha toxin.

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2021-12-07

सूचना पत्रक

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
Suiseng Diff/A injektionsvätska, suspension för grisar
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suiseng Diff/A injektionsvätska, suspension för grisar.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
_Clostridioides difficile_
, toxoid A (TcdA)
≥ 1.60 RP*
_Clostridioides difficile_
, toxoid B (TcdB)
≥ 1.65 RP*
_Clostridium perfringens_
Type A, α-toxoid
≥ 1.34 RP*
* RP: Relativ potens fastställd ved ELISA
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxidgel
0,6 g
Ginsengextrakt (motsvarande ginsenosider)
DEAE-dextran
Gul-vit suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För passiv immunisering av nyfödda spädgrisar genom aktiv
immunisering av suggor och gyltor:
-
för att förhindra dödlighet och minska kliniska tecken och
makroskopiska skador orsakade av
_C._
_difficile_
, toxiner A och B.
-
för att minska kliniska tecken och makroskopiska skador orsakade av
_C._
_perfringens_
typ A, α-
toxin.
Reduceringen av förekomst av neonatal diarré harvisats under
fältförhållanden.
Immunitetens insättande:
Skydd visades hos diande smågrisar första dagen i livet i
challengestudier (infektionsförsök).
19
Immunitetens varaktighet:
Neutraliserande skyddande antikroppar överförda via råmjölken till
smågrisar, fanns närvarande upp
till 28 dagar efter födseln hos merparten av smågrisarna.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, adjuvans
eller mot något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Mild
lokal
inflammation
vid
injektionsstä
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suiseng Diff/A injektionsvätska, suspension för grisar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (2 ml) innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
_Clostridioides difficile_
, toxoid A (TcdA)
≥ 1.60 RP*
_Clostridioides difficile_
, toxoid B (TcdB)
≥ 1.65 RP*
_Clostridium perfringens_
Type A, α-toxoid
≥ 1.34 RP*
* RP: Relativ potens fastställd ved ELISA
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxidgel
0,6 g
Ginsengextrakt (motsvarande ginsenosider)
DEAE-dextran
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Gul-vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (dräktiga suggor och gyltor).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För passiv immunisering av nyfödda spädgrisar genom aktiv
immunisering av suggor och gyltor:
-
för att förhindra dödlighet och minska kliniska tecken och
makroskopiska skador orsakade av
_C._
_difficile_
, toxiner A och B.
-
för att minska kliniska tecken och makroskopiska skador orsakade av
_C._
_perfringens_
typ A, α-
toxin.
Reduceringen av förekomst av neonatal diarré har visats under
fältförhållanden.
Immunitetens insättande:
Skydd visades hos diande smågrisar första dagen i livet i
challengestudier (infektionsförsök)
Immunitetens varaktighet:
Neutraliserande skyddande antikroppar, överförda via råmjölken
till smågrisar, fanns närvarande upp
till 28 dagar efter födseln hos merparten av smågrisarna.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, adjuvans
eller mot något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Skydd av smågrisar uppnås genom intag av råmjölk. Därför bör
man se till att varje smågris får i sig
en tillräcklig mängd råmjölk inom de första timmarna i livet.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda förs
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-01-2022

दस्तावेज़ इतिहास देखें