Suiseng Diff/A

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-01-2022

Aktiv bestanddel:

Clostridioides difficile toxoid A, Clostridioides difficile toxoid B, Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

Tilgængelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI09AB12

INN (International Name):

clostridioides difficile, clostridium perfringens vaccine, inactivated

Terapeutisk gruppe:

grisar

Terapeutisk område:

Immunologicals for Suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium

Terapeutiske indikationer:

For the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridioides difficile toxins A and B. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridium perfringens type A, alpha toxin.

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2021-12-07

Indlægsseddel

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
Suiseng Diff/A injektionsvätska, suspension för grisar
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suiseng Diff/A injektionsvätska, suspension för grisar.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
_Clostridioides difficile_
, toxoid A (TcdA)
≥ 1.60 RP*
_Clostridioides difficile_
, toxoid B (TcdB)
≥ 1.65 RP*
_Clostridium perfringens_
Type A, α-toxoid
≥ 1.34 RP*
* RP: Relativ potens fastställd ved ELISA
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxidgel
0,6 g
Ginsengextrakt (motsvarande ginsenosider)
DEAE-dextran
Gul-vit suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För passiv immunisering av nyfödda spädgrisar genom aktiv
immunisering av suggor och gyltor:
-
för att förhindra dödlighet och minska kliniska tecken och
makroskopiska skador orsakade av
_C._
_difficile_
, toxiner A och B.
-
för att minska kliniska tecken och makroskopiska skador orsakade av
_C._
_perfringens_
typ A, α-
toxin.
Reduceringen av förekomst av neonatal diarré harvisats under
fältförhållanden.
Immunitetens insättande:
Skydd visades hos diande smågrisar första dagen i livet i
challengestudier (infektionsförsök).
19
Immunitetens varaktighet:
Neutraliserande skyddande antikroppar överförda via råmjölken till
smågrisar, fanns närvarande upp
till 28 dagar efter födseln hos merparten av smågrisarna.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, adjuvans
eller mot något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Mild
lokal
inflammation
vid
injektionsstä
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suiseng Diff/A injektionsvätska, suspension för grisar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (2 ml) innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
_Clostridioides difficile_
, toxoid A (TcdA)
≥ 1.60 RP*
_Clostridioides difficile_
, toxoid B (TcdB)
≥ 1.65 RP*
_Clostridium perfringens_
Type A, α-toxoid
≥ 1.34 RP*
* RP: Relativ potens fastställd ved ELISA
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxidgel
0,6 g
Ginsengextrakt (motsvarande ginsenosider)
DEAE-dextran
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Gul-vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (dräktiga suggor och gyltor).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För passiv immunisering av nyfödda spädgrisar genom aktiv
immunisering av suggor och gyltor:
-
för att förhindra dödlighet och minska kliniska tecken och
makroskopiska skador orsakade av
_C._
_difficile_
, toxiner A och B.
-
för att minska kliniska tecken och makroskopiska skador orsakade av
_C._
_perfringens_
typ A, α-
toxin.
Reduceringen av förekomst av neonatal diarré har visats under
fältförhållanden.
Immunitetens insättande:
Skydd visades hos diande smågrisar första dagen i livet i
challengestudier (infektionsförsök)
Immunitetens varaktighet:
Neutraliserande skyddande antikroppar, överförda via råmjölken
till smågrisar, fanns närvarande upp
till 28 dagar efter födseln hos merparten av smågrisarna.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, adjuvans
eller mot något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Skydd av smågrisar uppnås genom intag av råmjölk. Därför bör
man se till att varje smågris får i sig
en tillräcklig mängd råmjölk inom de första timmarna i livet.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda förs
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-01-2022