Sprimeo

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-08-2012

Werkstoffen:

aliskiren

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-code:

C09XA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren

Therapeutische categorie:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Therapeutisch gebied:

Nadciśnienie

therapeutische indicaties:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2007-08-22

Bijsluiter

                                59
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
60
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SPRIMEO 150 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Sprimeo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sprimeo
3.
Jak stosować lek Sprimeo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sprimeo
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SPRIMEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sprimeo należy do nowej grupy leków zwanych inhibitorami reniny.
Sprimeo pomaga obniżyć
wysokie ciśnienie tętnicze krwi. Inhibitory reniny zmniejszają
ilość angiotensyny II wytwarzanej
przez organizm. Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń, co
zwiększa ciśnienie tętnicze krwi.
Zmniejszenie ilości angiotensyny II powoduje rozszerzenie naczyń
krwionośnych, a w konsekwencji
obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.
Wysokie ciśnienie tętnicze krwi zwiększa obciążenie serca i
tętnic. Jeśli stan taki utrzymuje się przez
dłuższy czas, może dojść do uszkodzenia naczyń krwionośnych
mózgu, serca i nerek, co może
doprowadzić do udaru, niewydolności serca, zawału serca lub
niewydolności nerek. Obniżenie
ciśnienia tętniczego krwi do prawidłowych wartości zmniejsza
ryzyko wystąpienia tych zaburzeń.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU SPRIMEO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU SPRIMEO
-
jeśli pacjent ma
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sprimeo 150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Jasnoróżowa, dwuwypukła, okrągła tabletka z oznaczeniem „IL”
po jednej stronie i „NVR” po drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecana dawka produktu Sprimeo wynosi 150 mg raz na dobę. U
pacjentów, u których ciśnienie krwi
nie jest odpowiednio kontrolowane, dawkę można zwiększyć do 300 mg
raz na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe występuje zasadniczo w ciągu
dwóch tygodni (85-90%) po
rozpoczęciu leczenia dawką 150 mg raz na dobę.
Sprimeo można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi
środkami
przeciwnadciśnieniowymi z wyjątkiem stosowania w skojarzeniu z
inhibitorami konwertazy
angiotensyny (inhibitorami ACE) lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów
z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek [tempo przesączania
kłębuszkowego
(GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
Sprimeo należy zażywać raz na dobę z lekkim posiłkiem, najlepiej
codziennie o tej samej porze. Nie
należy spożywać soku grejpfrutowego w czasie stosowania produktu
Sprimeo.
Zaburzenia czynności nerek
Nie ma konieczności dostosowywania dawki początkowej u pacjentów z
łagodnymi do
umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.4 i 5.2).
Nie zaleca się stosowania
produktu Sprimeo u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności
nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m
2
).
Równoczesne stosowanie produktu Sprimeo z antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) lub
inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE) jest
przeciwwskazane 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-08-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten