Sprimeo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-08-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-08-2012

Bahan aktif:

aliskiren

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA02

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren

Kumpulan terapeutik:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Kawasan terapeutik:

Nadciśnienie

Tanda-tanda terapeutik:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2007-08-22

Risalah maklumat

                                59
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
60
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SPRIMEO 150 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Sprimeo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sprimeo
3.
Jak stosować lek Sprimeo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sprimeo
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SPRIMEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sprimeo należy do nowej grupy leków zwanych inhibitorami reniny.
Sprimeo pomaga obniżyć
wysokie ciśnienie tętnicze krwi. Inhibitory reniny zmniejszają
ilość angiotensyny II wytwarzanej
przez organizm. Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń, co
zwiększa ciśnienie tętnicze krwi.
Zmniejszenie ilości angiotensyny II powoduje rozszerzenie naczyń
krwionośnych, a w konsekwencji
obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.
Wysokie ciśnienie tętnicze krwi zwiększa obciążenie serca i
tętnic. Jeśli stan taki utrzymuje się przez
dłuższy czas, może dojść do uszkodzenia naczyń krwionośnych
mózgu, serca i nerek, co może
doprowadzić do udaru, niewydolności serca, zawału serca lub
niewydolności nerek. Obniżenie
ciśnienia tętniczego krwi do prawidłowych wartości zmniejsza
ryzyko wystąpienia tych zaburzeń.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU SPRIMEO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU SPRIMEO
-
jeśli pacjent ma
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sprimeo 150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Jasnoróżowa, dwuwypukła, okrągła tabletka z oznaczeniem „IL”
po jednej stronie i „NVR” po drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecana dawka produktu Sprimeo wynosi 150 mg raz na dobę. U
pacjentów, u których ciśnienie krwi
nie jest odpowiednio kontrolowane, dawkę można zwiększyć do 300 mg
raz na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe występuje zasadniczo w ciągu
dwóch tygodni (85-90%) po
rozpoczęciu leczenia dawką 150 mg raz na dobę.
Sprimeo można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi
środkami
przeciwnadciśnieniowymi z wyjątkiem stosowania w skojarzeniu z
inhibitorami konwertazy
angiotensyny (inhibitorami ACE) lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów
z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek [tempo przesączania
kłębuszkowego
(GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
Sprimeo należy zażywać raz na dobę z lekkim posiłkiem, najlepiej
codziennie o tej samej porze. Nie
należy spożywać soku grejpfrutowego w czasie stosowania produktu
Sprimeo.
Zaburzenia czynności nerek
Nie ma konieczności dostosowywania dawki początkowej u pacjentów z
łagodnymi do
umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.4 i 5.2).
Nie zaleca się stosowania
produktu Sprimeo u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności
nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m
2
).
Równoczesne stosowanie produktu Sprimeo z antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) lub
inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE) jest
przeciwwskazane 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-08-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen