Somavert

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-11-2023

Werkstoffen:

Пегвисомант

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

H01AX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

pegvisomant

Therapeutische categorie:

Hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi

Therapeutisch gebied:

Akromegalia

therapeutische indicaties:

Leczenie dorosłych pacjentów z acromegaly, u których był niewystarczające odpowiedź na chirurgii i/lub radioterapii, w których odpowiednie leczenie z użyciem analogów somatostatyny nie normalizować poziom IGF-ja stężenia lub nie jest tolerowane. Leczenie dorosłych pacjentów z acromegaly, u których był niewystarczające odpowiedź na chirurgii i/lub radioterapii, w których odpowiednie leczenie z użyciem analogów somatostatyny nie normalizować poziom IGF -ja stężenia lub nie jest tolerowane.

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2002-11-12

Bijsluiter

                                52
B. ULOTKA DLA PACJENTA
53
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SOMAVERT 10 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
SOMAVERT 15 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
SOMAVERT 20 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
SOMAVERT 25 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
SOMAVERT 30 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
pegwisomant
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek SOMAVERT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku SOMAVERT
3.
Jak stosować lek SOMAVERT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek SOMAVERT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SOMAVERT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek SOMAVERT stosuje się w leczeniu akromegalii, zaburzenia
hormonalnego polegającego na
zwiększeniu wydzielania hormonu wzrostu (GH) i IGF-I
(insulinopodobnego czynnika wzrostu)
prowadzącego do przerostu kości, tkanek miękkich, choroby serca i
zaburzeń związanych z tą
chorobą.
Substancją czynną leku SOMAVERT jest pegwisomant, antagonista
receptora hormonu wzrostu. Lek
hamuje działanie GH i obniża stężenie krążącego we krwi IGF-I.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEK
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SOMAVERT 10 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
SOMAVERT 15 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
SOMAVERT 20 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
SOMAVERT 25 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
SOMAVERT 30 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SOMAVERT 10 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Jedna fiolka zawiera 10 mg pegwisomantu.
Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 10 mg pegwisomantu.*
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Dawka 10 mg produktu leczniczego zawiera 0,4 mg sodu na fiolkę z
proszkiem.
SOMAVERT 15 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Jedna fiolka zawiera 15 mg pegwisomantu.
Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 15 mg pegwisomantu.*
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Dawka 15 mg produktu leczniczego zawiera 0,4 mg sodu na fiolkę z
proszkiem.
SOMAVERT 20 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Jedna fiolka zawiera 20 mg pegwisomantu.
Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 20 mg pegwisomantu.*
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Dawka 20 mg produktu leczniczego zawiera 0,4 mg sodu na fiolkę z
proszkiem.
SOMAVERT 25 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Jedna fiolka zawiera 25 mg pegwisomantu.
Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 25 mg pegwisomantu.*
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Dawka 25 mg produktu leczniczego zawiera 0,5 mg sodu na fiolkę z
proszkiem.
SOMAVERT 30 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Jedna fiolka zawiera 30 mg pegwisomantu.
Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 30 mg pegwisomantu.*
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Dawka 30 mg produktu leczniczego zawiera 0,6 mg sodu na fiolkę z
proszkiem.
* Wytwarzany w
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-11-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten