Somavert

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Пегвисомант

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

H01AX01

INN (nemzetközi neve):

pegvisomant

Terápiás csoport:

Hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi

Terápiás terület:

Akromegalia

Terápiás javallatok:

Leczenie dorosłych pacjentów z acromegaly, u których był niewystarczające odpowiedź na chirurgii i/lub radioterapii, w których odpowiednie leczenie z użyciem analogów somatostatyny nie normalizować poziom IGF-ja stężenia lub nie jest tolerowane. Leczenie dorosłych pacjentów z acromegaly, u których był niewystarczające odpowiedź na chirurgii i/lub radioterapii, w których odpowiednie leczenie z użyciem analogów somatostatyny nie normalizować poziom IGF -ja stężenia lub nie jest tolerowane.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2002-11-12

Betegtájékoztató

                                52
B. ULOTKA DLA PACJENTA
53
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SOMAVERT 10 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
SOMAVERT 15 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
SOMAVERT 20 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
SOMAVERT 25 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
SOMAVERT 30 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
pegwisomant
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek SOMAVERT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku SOMAVERT
3.
Jak stosować lek SOMAVERT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek SOMAVERT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SOMAVERT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek SOMAVERT stosuje się w leczeniu akromegalii, zaburzenia
hormonalnego polegającego na
zwiększeniu wydzielania hormonu wzrostu (GH) i IGF-I
(insulinopodobnego czynnika wzrostu)
prowadzącego do przerostu kości, tkanek miękkich, choroby serca i
zaburzeń związanych z tą
chorobą.
Substancją czynną leku SOMAVERT jest pegwisomant, antagonista
receptora hormonu wzrostu. Lek
hamuje działanie GH i obniża stężenie krążącego we krwi IGF-I.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEK
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SOMAVERT 10 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
SOMAVERT 15 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
SOMAVERT 20 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
SOMAVERT 25 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
SOMAVERT 30 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SOMAVERT 10 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Jedna fiolka zawiera 10 mg pegwisomantu.
Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 10 mg pegwisomantu.*
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Dawka 10 mg produktu leczniczego zawiera 0,4 mg sodu na fiolkę z
proszkiem.
SOMAVERT 15 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Jedna fiolka zawiera 15 mg pegwisomantu.
Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 15 mg pegwisomantu.*
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Dawka 15 mg produktu leczniczego zawiera 0,4 mg sodu na fiolkę z
proszkiem.
SOMAVERT 20 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Jedna fiolka zawiera 20 mg pegwisomantu.
Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 20 mg pegwisomantu.*
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Dawka 20 mg produktu leczniczego zawiera 0,4 mg sodu na fiolkę z
proszkiem.
SOMAVERT 25 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Jedna fiolka zawiera 25 mg pegwisomantu.
Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 25 mg pegwisomantu.*
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Dawka 25 mg produktu leczniczego zawiera 0,5 mg sodu na fiolkę z
proszkiem.
SOMAVERT 30 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Jedna fiolka zawiera 30 mg pegwisomantu.
Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 30 mg pegwisomantu.*
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Dawka 30 mg produktu leczniczego zawiera 0,6 mg sodu na fiolkę z
proszkiem.
* Wytwarzany w
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése