Somavert

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Пегвисомант

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

H01AX01

Designación común internacional (DCI):

pegvisomant

Grupo terapéutico:

Hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi

Área terapéutica:

Akromegalia

indicaciones terapéuticas:

Leczenie dorosłych pacjentów z acromegaly, u których był niewystarczające odpowiedź na chirurgii i/lub radioterapii, w których odpowiednie leczenie z użyciem analogów somatostatyny nie normalizować poziom IGF-ja stężenia lub nie jest tolerowane. Leczenie dorosłych pacjentów z acromegaly, u których był niewystarczające odpowiedź na chirurgii i/lub radioterapii, w których odpowiednie leczenie z użyciem analogów somatostatyny nie normalizować poziom IGF -ja stężenia lub nie jest tolerowane.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2002-11-12

Información para el usuario

                                52
B. ULOTKA DLA PACJENTA
53
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SOMAVERT 10 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
SOMAVERT 15 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
SOMAVERT 20 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
SOMAVERT 25 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
SOMAVERT 30 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
pegwisomant
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek SOMAVERT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku SOMAVERT
3.
Jak stosować lek SOMAVERT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek SOMAVERT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SOMAVERT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek SOMAVERT stosuje się w leczeniu akromegalii, zaburzenia
hormonalnego polegającego na
zwiększeniu wydzielania hormonu wzrostu (GH) i IGF-I
(insulinopodobnego czynnika wzrostu)
prowadzącego do przerostu kości, tkanek miękkich, choroby serca i
zaburzeń związanych z tą
chorobą.
Substancją czynną leku SOMAVERT jest pegwisomant, antagonista
receptora hormonu wzrostu. Lek
hamuje działanie GH i obniża stężenie krążącego we krwi IGF-I.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEK
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SOMAVERT 10 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
SOMAVERT 15 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
SOMAVERT 20 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
SOMAVERT 25 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
SOMAVERT 30 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SOMAVERT 10 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Jedna fiolka zawiera 10 mg pegwisomantu.
Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 10 mg pegwisomantu.*
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Dawka 10 mg produktu leczniczego zawiera 0,4 mg sodu na fiolkę z
proszkiem.
SOMAVERT 15 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Jedna fiolka zawiera 15 mg pegwisomantu.
Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 15 mg pegwisomantu.*
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Dawka 15 mg produktu leczniczego zawiera 0,4 mg sodu na fiolkę z
proszkiem.
SOMAVERT 20 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Jedna fiolka zawiera 20 mg pegwisomantu.
Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 20 mg pegwisomantu.*
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Dawka 20 mg produktu leczniczego zawiera 0,4 mg sodu na fiolkę z
proszkiem.
SOMAVERT 25 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Jedna fiolka zawiera 25 mg pegwisomantu.
Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 25 mg pegwisomantu.*
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Dawka 25 mg produktu leczniczego zawiera 0,5 mg sodu na fiolkę z
proszkiem.
SOMAVERT 30 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Jedna fiolka zawiera 30 mg pegwisomantu.
Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 30 mg pegwisomantu.*
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Dawka 30 mg produktu leczniczego zawiera 0,6 mg sodu na fiolkę z
proszkiem.
* Wytwarzany w
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos